Пресс-конференция по случаю регистрации в России препарата от ингибиторной формы гемофилии А

В России 9 тыс. больных гемофилией. Это пациенты, которые в буквальном смысле боятся выходить из дома, не могут заниматься спортом (хотя им полезно), потому что малейшее повреждение может привести к жизнеугрожающему состоянию – неконтролируемому кровотечению. С раннего детства и на протяжении всей жизни больные гемофилией вынуждены два-три раза в неделю делать внутривенные инфузии лекарств. Регистрация нового препарата эмицизумаба полностью меняет жизнь таких пациентов, давая им надежду на будущее и возможность жить обычной жизнью.

Подробно о новом препарате расскажут участники пресс-конференции:

Надежда Зозуля — врач-гематолог, заведующая отделом коагулопатий НМИЦ гематологии
Юрий Жулев — президент Всероссийского общества гемофилии
Санджай Чанд — пациент с гемофилией А (Великобритания)
Татьяна Андреева — заведующая городским центром по лечению гемофилии городской поликлиники № 37 (Санкт-Петербург)
Светлана Косых — директор по маркетингу компании «Рош»
Екатерина Фадеева — медицинский директор компании «Рош»
Владислав Горохов — пациент с гемофилией А (Россия)
Жанна Абрамочкина — мама мальчика с гемофилией А

Аккредитация проводится до 15.00 29 октября.