Летом 2021 года премьер-министр РФ Михаил Мишустин объявил, что программа неонатального скрининга в России будет расширена с пяти до 40 заболеваний. В их число вошел и тест на первичные иммунодефициты.
Первичные иммунодефициты – группа генетических заболеваний, насчитывающая более 450 дефектов, влияющих на развитие иммунной системы. Они протекают как хронические инфекции, аутоиммунные, аллергические и даже онкологические заболевания. Их очень сложно диагностировать – болезнь может протекать бессимптомно.
Сейчас ежегодно выявляют около 250 детей с этими заболеваниями. Если будет введен неонатальный скрининг, то количество диагностируемых пациентов вырастет до 3 тыс. человек. Ранняя диагностика поможет до клинических проявлений предупредить развитие болезни и провести своевременное лечение
Как и когда начнется реализация программы? Об этом пойдет речь на конференции.
Участники:
- Сергей Куцев, генеральный директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
- Александр Румянцев, научный руководитель НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, академик РАН
- Андрей Продеус, главный внештатный детский аллерголог-иммунолог Министерства здравоохранения Московской области
- Анна Щербина, заместитель генерального директора НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, председатель Национальной ассоциации экспертов в области первичных иммунодефицитов
- Ирина Бакрадзе, президент благотворительного фонда «Подсолнух»
Конференция пройдет в онлайн-формате.
Задать вопросы спикерам можно здесь.
Контакты
e-mail: accreditation@ria.ru (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)