Фонд «Дети-бабочки» приглашает представителей общественных организаций на бесплатный вебинар, на котором руководитель фонда Алена Куратова поделится опытом цифровых разработок собственных IT-продуктов.
Сегодня IT- технологии позволяют сделать отчет за несколько минут, располагать полной информацией о деятельности организации и рассказывать о своей работе так, чтобы это было понятно и удобно донорам, государству и бизнесу. Вне зависимости от масштабов и вида деятельности общественной организации, цифровые решения — это актив, который повышает эффективность работы и позволяет справляться с вызовами сегодняшнего дня.
«Дети-бабочки» занимают лидирующие позиции в некоммерческом секторе по использованию цифровых технологий и разработке собственных IT-продуктов. Одна из флагманских цифровых разработок фонда — медицинская информационная система «Регистр генетических и других редких заболеваний», работающая с большими данными на базе искусственного интеллекта, позволяющая вести учет и хранить данные практически по любым нозологиям, формировать общую клиническую картину: сопоставлять параметры, выявлять закономерности, прогнозировать динамику заболевания и объемы помощи.
На основе регистра по запросу от некоммерческих организаций фонд создал облачную систему
Cherry CRM для автоматизации рутинных и интеллектуальных процессов в социально
ориентированных НКО, прозрачной отчетности, хранения информации о подопечных и ее
анализа, управления большими объемами данных, оптимизации процессов и повышения
скорости работы организации. Данную CRM можно использовать в готовом виде или кастомизировать под свои нужды.
Российские некоммерческие организации могут воспользоваться лицензией на исключительное
право работы с Cherry CRM безвозмездно, так как данный продукт создан в рамках реализации
проекта Фонда президентских грантов.
Встреча пройдет на платформе Zoom (идентификатор — 853 4901 4121, код доступа — 301180).
Присоединиться к вебинару приглашаются все заинтересованные НКО.
Участие бесплатное.
Благотворительный фонд «Дети-бабочки» — единственный в России фонд, 12 лет оказывающий системную поддержку больным генными дерматозами: буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Фонд курирует более 2 500 пациентов на территории РФ и стран СНГ, проводит просветительскую работу в медицинском сообществе и реализует 16 программ помощи подопечным: медицинской, адресной, юридической, психологической, информационной.
Контакты
телефон: +7-911-091-37-31, e-mail: alekseenko@deti-bela.ru