28 апреля 2025 года Минздрав провел первое в этом году заседание комиссии по формированию перечней жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и 14 высокозатратных нозологий (ВЗН).
Для включения в перечни комиссия рассмотрела восемь лекарств. Единогласно был выбран один из препаратов — лорлатиниб («Лорвиква» от Pfizer). Его используют для лечения ALK+ немелкоклеточного рака легкого. Ежегодно лорлатинибом можно обеспечить около 200 человек.
Также комиссия включила в перечень ЖНВЛП препарат пэгцетакоплан («Эмпавели» от Swedish Orphan Biovitrum АВ). Его применяют для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
Оставшиеся шесть препаратов комиссия отклонила. В основном это случилось потому, что у них не было утвержденных клинических рекомендаций.
«Это вызывает серьезную обеспокоенность. Утверждение клинреков занимает длительное время, и, пока этого не произошло, препараты не будут включены в перечень ЖНВЛП. Из-за этого пациентам придется добиваться права на лечение через региональные врачебные комиссии. А пройти все этапы от рассмотрения пациентской заявки до принятия положительного решения и проведения закупки крайне сложно — и занимает много драгоценного в случае болезни времени», — рассказал «Ъ» сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев.