Новости

03.04.2026

02.04.2026

Исследователи узнают, что мешает развиваться социальному предпринимательству в Томской области

17:40

Десять тысяч пермяков собрали 2,5 миллиона рублей на лекарства для детей

17:30·Прислано НКО

На сайте Общественной палаты РФ появился сервис для оперативных жалоб на медпомощь

17:11

Москалькова предложила освобождать безнадежно больных заключенных

16:23

В Мончегорске провели тренинг, как бизнесу и НКО вместе работать в социальной сфере

16:21

Фонд «Собаки, которые любят» представил онлайн-игру «Как думаете, это правда?»

16:05·Прислано НКО

Кировская область стала пилотным регионом федерального проекта по предотвращению деструктивного поведения подростков

15:38

43% студентов занимались волонтерством в 2025 году — исследование

15:30

Фонд «Спорт для жизни» начинает серию забегов «8 городов»

15:30·Прислано НКО

Продлен прием заявок на соискание премии «Жить вместе»

15:04

Психологическую поддержку РКК за пять лет получили 750 тысяч человек

14:15·Прислано НКО

В России стартовал обновленный экомарафон «Чистомай»

13:47

Фонд «Обнаженные сердца» представил новый проект к месяцу информирования о РАС

13:23

Фонд «Свет в руках» стал новым участником инициативы «Курс добра»

12:22

В Тольятти ищут наставников для подростков из детских домов и опекунских семей

12:15·Прислано НКО

В Астраханской области усилят защиту гнезд редких степных птиц от пожаров

10:55·Прислано НКО

01.04.2026

Рекламу СО НКО и социальную рекламу предложили освободить от обязательной маркировки

18:09

Проект «Земля касается каждого» создал «Справочник по ликвидации нефтеразливов»

17:41

Фонд «Евита» помог ульяновским врачам освоить установку гастростом

17:28·Прислано НКО

Начался прием заявок специалистов НКО на конкурс «Московские мастера»

17:14

Сервисы мониторинга глюкозы в крови включили в «белый список»

17:02

В Благовещенске прошел VII инклюзивный «Серебряный бал»

16:32·Прислано НКО

Все новости

18+

Генетическое заболевание

Темы·Теги

Спортивный праздник в поддержку детей с муковисцидозом

Команда общественной организации «МечтаЯжить» приглашает пермяков присоединиться к спортивному празднику «Лыжня добра», организованному в честь Международного дня редких заболеваний. Муковисцидоз…

Анонсы·24.02.2025·Пермский кр.

В России стартует Всемирная неделя первичных иммунодефицитов

Первичный иммунодефицит — врожденное генетическое заболевание, связанное с нарушениями иммунитета.

Новости·18.04.2024

Пациентская школа фонда «Подсолнух» в Краснодаре

Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» возобновляет пациентские школы в очном формате. 11 сентября в Краснодаре…

Анонсы·08.09.2023·Краснодарский кр.

Встреча «Генетические исследования: назначение, результаты, переанализ»

Нельзя отрицать тот факт, что в современном мире дети рождаются с аномалиями развития. Многие заболевания, как показали исследования, носят генетическую…

Анонсы·23.08.2023·Москва

Онлайн-встреча «Новейшая история ахондроплазии: немаленькие люди»

Ахондроплазия — самое древнее из известных генетических заболеваний человека. У людей с этим заболеванием руки и ноги короткие, в то…

Анонсы·14.06.2023·Москва

Всероссийская конференция «Альбинизм и связанные с ним синдромы: современный подход в лечении и диагностике»

Альбинизм — это редкое генетическое, передающееся по наследству заболевание, при котором диагноз ставится в первую очередь по наличию глазных патологий,…

Анонсы·14.06.2022·Москва

У фонда помощи людям с муковисцидозом «Кислород» закончились деньги

Организация, которая 10 лет помогает пациентам, оказалась в кризисной ситуации.

Новости·05.09.2019·Москва

Поддержите работу АСИ!

Мы работаем, чтобы у вас была актуальная информация и полезные материалы по любому вопросу в благотворительности. Вместе мы этого достигнем

Внести вклад

Пресс-конференция, посвященная Международной неделе первичного иммунодефицита

С 24 по 30 апреля проводится Международная неделя первичного иммунодефицита. Как правило, это смертельные или тяжелые хронические заболевания, имеющие в основе генетические дефекты: ребенок рождается без способности защищаться…

Анонсы·17.04.2017·Москва

Фонд «Семьи СМА» провел вебинар на тему выхода первого и единственного в мире лекарства от СМА

Американское Федеральное управление по надзору за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA) одобрило препарат Спинраза. Это первое в мире средство для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА). В…

Новости·09.01.2017·Москва

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость