Детский рак очень отличается от взрослого и в 75% случаев его можно излечить полностью. Зачастую это инновационная дорогостоящая терапия, которая не является пожизненной. А необходимое условие для ее обеспечения – своевременный грамотный подход и быстрое реагирование врача, а также консолидированное участие законодательных, административных и социальных ресурсов.
Такое совместное взаимодействие даст стойкий результат и снизит детскую смертность.
О консолидации медицинских, административных и социальных ресурсов будут говорить участники онлайн-конференции в МИА «Россия сегодня»:
Александр Румянцев — президент Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, главный внештатный детский специалист онколог-гематолог Минздрава России
Светлана Варфоломеева — заместитель директора по научной и лечебной работе – директор НИИ детской онкологии и гематологии аппарата управления Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина
Дмитрий Коротков — заместитель директора по развитию НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина
Анатолий Казанцев — заведующий хирургическим отделением №2 опухолей торако-абдоминальной локализации НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина
Кирилл Киргизов — заместитель директора по научной и образовательной работе НИИ детской онкологии и гематологии, ведущий научный сотрудник отделения детской трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина
Елена Красильникова — аналитик, руководитель проектного офиса «Редкие (орфанные) болезни» НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко, член Экспертного совета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям
Светлана Кулева — заведующая детским онкологическим отделением НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова, главный внештатный детский специалист-онколог Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга
Наталья Смирнова — юрист Национального совета экспертов по редким заболеваниям, член Экспертного совета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям
Модератор – Светлана Каримова, президент Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика», член Экспертного совета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям.
Мероприятие пройдет в онлайн-формате.
Задать вопрос можно здесь.
Контакты
e-mail: accreditation@rian.ru (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)