Новости
Новости
20.06.2024
19.06.2024
18.06.2024
18+
Анонсы

Школа пациентов, страдающих редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия» в Черкесске

07.04.2023
Начало: 13:00·Черкесск·Здоровье

В России фиксируют рождение одного малыша, страдающего фенилкетонурией, на 10 тыс. человек. Частота заболеваемости фенилкетонурией среди карачаевцев — одна из самых высоких в России.

Фенилкетонурия — наследственное, редко встречающееся заболевание, связанное с нарушением обмена одной из аминокислот — фенилаланина. Поступая в организм с едой, она перестает перерабатываться, накапливается и отравляет центральную нервную систему. Патологический процесс начинается с рождения. Если вовремя диагностировать заболевание и применить низкобелковую диету, его проявления практически не ощутимы.

Школу пациентов в Черкесске проводит АНО «Общество пациентов с фенилкетонурией» с участием ведущих специалистов по фенилкетонурии из Москвы.

Среди них:

  • Татьяна Бушуева, профессор, ведущий научный сотрудник Лаборатории питания здорового и больного ребенка Национального медицинского центра здоровья детей» Минздрава РФ
  • Елена Шестопалова, врач-генетик высшей категории Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
  • Надежда Мазурова, д

Для участия необходимо зарегистрироваться по телефону: +7-988-719-01-74 (WhatsApp).

Адрес проведения

проспект Ленина, д. 328а, гостиница «Эдельвейс», конференц-зал

Посмотреть на карте

Контакты

e-mail: pku.moscow@gmail.com (АНО «Общество пациентов с фенилкетонурией»)

18+
АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Рассылка

Cамые свежие новости, лучшие материалы в вашем почтовом ящике