15 июля Госдума приняла законопроект, предусматривающий дополнительное финансирование регионов для закупки препаратов для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. Он направлен на то, чтобы обеспечить равные права всех граждан на получение необходимого лечения.
Ожидается, что закон вступит в силу с 1 января 2026 года. Регионы получат дополнительные средства для обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями. В 2026 году на эти цели планируется выделить около шести миллиардов рублей, сообщает комитет Госдумы по охране здоровья.
В правительстве также разработают постановление, которое определит порядок и критерии для регионов, подтверждающие их неспособность самостоятельно закупать дорогостоящие лекарства.
«Правительство сможет выделять межбюджетные трансферты тем регионам, которые не справляются с финансированием лечения данных заболеваний», — объяснил председатель профильного комитета Госдумы Сергей Леонов.
Законопроект был разработан для решения проблемы дефицита средств регионального бюджета: ранее сообщалось, что некоторые регионы не могут самостоятельно закупить дорогостоящие лекарства из-за дефицитов собственных бюджетов.
Сейчас в регистр пациентов с орфанными заболеваниями включено более 21 тысячи человек. Средняя стоимость терапии только одного пациента — около 2,76 млн руб. в год, говорится в пояснительной записке Госдумы.
При этом недавние исследования показали: 46,5% россиян с орфанными заболеваниями вынужденно делали перерыв в терапии из-за сложностей с получением льготных лекарств. В большинстве случаев причиной перерыва в лечении стали сложности с получением льготных лекарств.
