Слушатели узнают, как принять в семью ребенка-сироту со спинномозговой грыжей, с чего начать реабилитацию и развитие мобильности и активности бывшего отказника, как преодолеть вторичную инвалидность детей-сирот со Spina bifida, к каким врачам ходить и какие планы на будущее нужно и можно строить.
Занятия проведут лучшие специалисты и эксперты по внутриутробному дефекту Spina bifida – физические терапевты, эрготерапевты, врачи, юристы, психолог, опытные приемные мамы.
Первое занятие школы состоялось 21 марта 2021 года. Его провели руководитель программы помощи детям-сиротам со Spina bifida Мария Полянская, автор проекта, и Евгения Бердичевская, врач-невролог отделения нейрохирургии НИКИ педиатрии имени Вельтищева, эксперт и давний друг благотворительного фонда «Спина бифида».
В прямом эфире приняли участие как приемные родители детей, о которых полгода назад фонд рассказывал в новостях, — Илона, мама Гели, Светлана, мама Миры, Лена, мама Даши, Татьяна, мама Насти и Леры, — так и кандидаты в приемные родители детей, о которых регулярно сообщается на ресурсах фонда.
Родители и кандидаты были активны, задавали вопросы в чате, а потом благодарили за подробное, понятное даже неспециалисту, описание пути ребенка со Spina bifida, который попадает в семью из детского учреждения.
Главная задача фонда и программы помощи детям-сиротам — найти маму каждому ребенку-сироте со Spina bifida.
Школа приглашает всех, кто задумывается о принятии ребенка со спинномозговой грыжей в семью, а также приемных родителей детей-сирот, подопечных фонда.
Запись по электронной почте dd@helpspinabifida.ru.
Этот материал прислали наши читатели — сотрудники некоммерческих организаций, волонтеры, просто активные люди. Мы публикуем новости от организаций со всей России, если эти новости отвечают нашим критериям. Если после прочтения материала на этой странице у вас появились вопросы о проекте — их можно задавать организациям, упомянутым в тексте. Редакция АСИ не комментирует проекты НКО, о которых пишет, и не консультирует по получению помощи.
