За годы работы фонд добился значительных успехов в поддержке пациентов с расщеплением позвоночника и повышении осведомленности о заболевании.
За девять лет:
— фонд собрал 200 миллионов рублей, которые были направлены на лечение и реабилитацию пациентов;
— помощь фонда получили 1650 пациентов и их семьи в 200 городах;
— проведено 100 образовательных мероприятий и вебинаров для пациентов, их семей и медицинских работников, что позволило повысить осведомленность в обществе и профессиональном сообществе;
— фонд начал собственный авторский подкаст «Совсем не страшно», в рамках которого было подготовлено 10 выпусков, и бесплатный проект онлайн-образования «Институт Spina bifida», куда вошли 20 курсов для родителей, специалистов и врачей;
— организовано 800 консультаций и обследований для маленьких пациентов со spina bifida;
— 250 беременных женщин получили помощь и 130 младенцев появились на свет при поддержке фонда;
— в России проведено около 100 уникальных операций по коррекции патологии во время беременности;
— 90 детей-сирот нашли новые семьи и уехали домой, почти 350 детей из сиротских учреждений получили помощь, в том числе медицинскую;
— установлены партнерские отношения с 50 медицинскими учреждениями и благотворительными организациями по всей стране;
— при поддержке фонда открылся единственный в России специализированный центр «Спина бифида» на базе НИКИ педиатрии имени академика Вельтищева;
— совместно с ведущими экспертами НМИЦ акушерства и гинекологии имени академика Кулакова и компанией Yandex Cloud удалось обучить нейросеть находить патологию на ранних сроках беременности.
Фонд «Спина бифида» планирует продолжать поддержку пациентов и их семей, а также расширять образовательные и информационные программы.
«Мы благодарны всем, кто поддерживает наш фонд, — говорит основатель фонда Инна Инюшкина. — Впереди еще много работы. Будем прилагать все усилия, чтобы качество жизни детей и взрослых с врожденной патологией спинного мозга было выше».
Поддержать проекты фонда можно оформив пожертвование на его сайте.
