В «Фонд поддержки пациентских инициатив» обратился житель Казани. Мужчина болен лимфолейкозом, его заболевание требует беспрерывного приема таргетной терапии. Жизненно важные лекарства он получал по рецепту, лечение проходил амбулаторно. Однако все изменилось после того, как осенью 2025 года мужчина оформил инвалидность.
После этого пациенту стали отказывать в выдаче рецептов на необходимые препараты, ссылаясь на то, что он должен получать их в стационаре за счет средств ОМС (из обращения пациента к Генеральному прокурору РФ, есть в распоряжении редакции).
«Пока инвалидности не было, необходимое лечение пациент получал из бюджета региона. Однако после оформления инвалидности он стал федеральным льготником. Теперь в местном Минздраве и прокуратуре на его запросы отвечают, что федеральная льгота не предусматривает амбулаторного получения лекарств. В итоге каждый месяц пациент должен ложиться в стационар», — рассказала АСИ Нина Белозерцева, председатель «Фонда поддержки пациентских инициатив».
В фонде назвали ситуацию с обеспечением лекарствами системной проблемой Татарстана. Однако о похожих случаях организации писали и из других регионов.
По словам руководителя фонда, некоторым пациентам, дабы не попадать в подобную ситуацию, власти даже предлагают не оформлять инвалидность. Но если нет инвалидности, нет и пособий. А для многих они единственный источник существования.
Выдача лекарств через госпитализацию
В «Фонде поддержки пациентских инициатив» обращают внимание на бюрократический парадокс: в сложившейся ситуации пациенты формально лекарствами обеспечиваются, но в реальности возникают ситуации, когда жизненно важные лекарства им недоступны.
Так, в Татарстане получение препаратов по федеральной льготе осуществляется через госпитализацию. Каждый месяц пациенту необходимо оформляться в круглосуточный стационар, проходить обследования, собирать документы и ждать госпитализации. Этот процесс может занимать до двух недель — в это время для пациента возникает ежемесячный риск перерыва в терапии, что, в свою очередь, повышает риски для здоровья и жизни.
«Чтобы не пропустить очередной прием препаратов, я вынужден сдавать анализы в частной клинике за счет собственных средств. Более того, в период этой фиктивной ”госпитализации” я не могу получать амбулаторную помощь, мне невозможно записаться на прием к врачу, например к неврологу, так как я якобы лежу в больнице», — пишет казанец в своем обращении к Генеральному прокурору РФ.
Кроме того, во время такой «госпитализации» пациенту выдают лишь небольшое количество препаратов, а для получения новых ему приходится снова оформляться в стационар. Между тем казанцу нужно периодически выезжать на специализированное лечение в другой российский регион, но сделать этого он не может. «Не могу реализовать свое право на обеспечение препаратом впрок при выезде за пределы субъекта на срок до шести месяцев», — замечает житель Татарстана.
В Республиканском онкодиспансере пациенту обещали получить лицензию на работу дневного стационара по специальности «онкогематология». После этого якобы станет возможно лечение в рамках дневного стационара.
Инвалидность, жизненно важные лекарства и непрерывность терапии
Председатель «Фонда поддержки пациентских инициатив» подчеркивает: в некоторых российских регионах пациенты, оформившие инвалидность, лекарства по федеральной льготе все же получают без госпитализации. Однако пациента из Казани в местной прокуратуре убеждают, что способ лекарственного обеспечения устанавливает Минздрав республики, а в Республиканском онкодиспансере добавляют, что единственный источник обеспечения препаратами — ОМС.
«Мы сталкиваемся с парадоксом: статус инвалидности, который должен усиливать защиту пациента, фактически ухудшает его положение. Речь идет не о формальном обеспечении препаратами, а о непрерывности терапии. При онкологических заболеваниях перерывы недопустимы. Система должна быть выстроена так, чтобы человек не оказывался каждый месяц между бюрократическими процедурами и риском для жизни», — заявила Нина Белозерцева.
«Фонд поддержки пациентских инициатив» призвает органы государственной власти проанализировать сложившуюся в регионах практику обеспечения жизненно важными препаратами и найти решения, которые обеспечат пациентам непрерывность лечения вне зависимости от места проживания. В организации также рассказали, что фонд направил запросы по поводу происходящего в Казани в федеральную прокуратуру и Минздрав.
«Фонд поддержки пациентских инициатив» просит сообщать о похожих случаях пациентов из Татарстана и других регионов России.