Новости
Новости
15.05.2026
14.05.2026
13.05.2026
18+
Статьи

Можно ли найти семью ребенку с инвалидностью: истории из Арзамаса

15 мая во всем мире отмечают Международный день семьи. Это повод поговорить о тех, для кого дом и любовь близких долгое время казались недостижимой мечтой. Речь о воспитанниках Арзамасского дома социального обслуживания «Маяк» в Нижегородской области – детях с тяжелыми нарушениями развития, от которых отказались родители.

Фото предоставлено АБНО "Регион заботы"

Найти приемные семьи для детей-сирот с инвалидностью практически невозможно, так считало прежнее руководство учреждения. Но в 2023 году в интернате сменилась команда, и оказалось, что любому ребенку можно подыскать своих маму и папу, но на это нужна воля и усилия. Рассказываем, как это стало возможным.

Путь в родную гавань

Сейчас в «Маяке» постоянно живут 80 воспитанников, шесть детей находятся на надомной форме обслуживания. Это дети от девяти лет и молодые взрослые до 25 лет с ментальными нарушениями. Многие не могут ходить самостоятельно и передвигаются в креслах-колясках, половина воспитанников получают паллиативную помощь.

При поддержке социального проекта Народного фронта «Регион заботы» в 2023 году в «Маяке» открылся проект «Неотменяемая связь». Цель проекта – возобновить общение детей с родными или найти им приемные семьи.

Этим в «Маяке» занимается специалист Антонина Говоркова. Она изучает личные дела воспитанников, ищет контакты родных через соцсети и разные ведомства, приглашает приехать в интернат. Ей удалось найти родственников для 57 воспитанников, к 24 из них стали регулярно приезжать. Четверо детей вернулись в родные семьи, а для семи – нашли приемных родителей.

Антонина. Фото предоставлено АБНО «Регион заботы»

Чтобы детей с инвалидностью начали усыновлять, персонал интерната проделал колоссальную работу.

 «В 2023 году в учреждении был настоящий “концлагерь“: воспитанники были зафиксированы физически или медикаментозно, почти у всех был болевой синдром. Первые полтора-два года мы детей просто кормили, лечили зубы, снимали боль.

Старались сделать детей понятными, безопасными для себя и окружающих, очеловеченными и даже модными, чтобы ребенка с тяжелыми множественными нарушениями захотели взять домой, не испугались», – рассказала директор дома социального обслуживания для детей «Маяк» Евгения Габова

 «Не поломать то, что уже есть»: как Леша оказался в семье

Так произошло и с 15-летним Лешей: ему помогли сделать огромный скачок в развитии. Леша с рождения рос в сиротской системе. Часто вел себя деструктивно и непредсказуемо, пока летом 2024-го у него не появилась персональная няня Таня. Она выводила Лешу за ворота интерната посмотреть на поезда, в кафе, познакомила со своей семьей, брала к себе на ночевку.

Когда у Леши появился свой значимый взрослый, он стал меняться: научился взаимодействовать с другими, играть, общаться на Макатоне – специальной системе для альтернативной коммуникации. Он вырос за время общения с Таней на 25 сантиметров и у него в 15 лет начали наконец-то выпадать молочные зубы.

Леша. Фото предоставлено АБНО «Регион заботы»

А дальше случилось чудо – в социальных сетях «Маяка» Лешу заметила Татьяна Черкасова, руководитель некоммерческой организации «Я могу! Я есть! Я буду!», которая помогает семьям, воспитывающим детей с инвалидностью. 

У Татьяны трое кровных сыновей – 33-летний Леонид, 24-летний Георгий и 18-летний Евсей с синдромом Дауна. А также приемные: 18-летний Даниил и 20-летняя Валерия. А с января этого года в семье появился еще и Леша из «Маяка». По признанию Татьяны, решение забрать Лешу не было продиктовано внезапной нежностью к ребенку или осознанием некоего родства. Она убеждена, что родным ребенок станет значительно позже, когда ты переживешь вместе с ним и радости, и неудачи, и болезни.

«Я уже опытная мама и рассуждаю так: у меня есть цель –  взять приемного ребенка. И я трезво оцениваю, что могу ему дать, чему научить и, что очень важно, не поломать то, что уже есть», – отметила Татьяна.

По словам мамы, период адаптации у детей из интерната может длиться от года до трех лет и даже больше. Это связано с тем, что взрослые в детских домах воспринимаются подопечными как обслуживающий персонал. В семье все меняется: у детей появляются обязанности, нужно привыкать к новым правилам и даже запретам. Татьяна рассказала, что другие дети помогают Леше адаптироваться.

«У Леши было первое путешествие на море, мы ехали три дня, и это было волнительно для него. Но Даня поддерживал брата, гладил его по руке. И вообще дети дурачились, смеялись, кидались игрушками. У меня на сердце стало легче – контакт пошел», – поделилась Татьяна. 

За время жизни в семье Леша научился сам спускаться и подниматься по лестнице – раньше мальчик очень этого боялся, научился аккуратно вести себя за столом – есть с ложки и убирать за собой посуду и использованные салфетки.

Фото предоставлено АБНО «Регион заботы»

Но, главное, по словам Татьяны, в жизни Леши появились моменты простых радостей, которые люди без опыта сиротства обычно не замечают: бегать по лужам в резиновых сапогах, любоваться звездным небом в лесу или долго спать в выходной день.

«Она будто всегда с нами жила»: как Саша обрела дом

Людмила и Николай Егоровы – многодетная семья из Арзамаса. Кровные сын и дочь у них уже взрослые, подрастают семеро внуков. Сейчас у пары семь приемных детей: 17-летний Егор, 13-летние двойняшки Денис и Максим, 13-летние двойняшки Вера и Надя, восьмилетняя Вероника и 14-летняя Шурочка, которую супруги забрали из «Маяка» осенью прошлого года. 

«В прошлом году мы с детьми показывали в “Маяке“ спектакль. Там в одной из комнат я увидела 14-летнюю Шурочку с синдромом Дауна. Меня поразило, как перед тихим часом она аккуратно сложила свои вещи на стульчик и стала помогать другой девочке раздеться. Я поняла: вот мой ребенок! Такой ласковый, нежный – и готов давать любовь. В ноябре мы забрали Александру домой», – рассказала Людмила Егорова. 

По ее словам, Саша сразу подружилась с другими детьми: ко всем подходит, обнимается. 

«Дома она везде как хвостик за мной ходит. Дети ей помогают во всем. Раньше Шурочке было непросто пользоваться туалетом: в интернате были горшки или биотуалеты, которые стояли около кроваток, и у девочки не было понимания, что нужно ходить в другую комнату.

Сейчас она сама пользуется им, научилась мыть руки, освоила другие бытовые навыки. Впечатление такое, как будто она всегда с нами жила», – подчеркнула приемная мама. 

Фото предоставлено АБНО «Регион заботы»

Особенным детям нужны профессиональные родители

В «Маяке» делают упор на поиск именно профессиональных родителей, которые знают, как обращаться с детьми, имеющими нарушения развития, какой уход им нужен и какой потенциал развития у них есть. Помимо опытных мам, как Татьяна и Людмила, детей из «Маяка» также берут под опеку сотрудники – у них тоже есть необходимый опыт и нет страха перед детьми с особенностями.  

Третья категория потенциальных опекунов – это мамы особенных детей, которые могут стать профессиональными родителями и получать от государства зарплату. В Нижегородской области выплаты на одного ребенка могут доходить до 73 тысяч рублей, учитывая пенсию по инвалидности и зарплату опекуна.

«Для ребенка важно, чтобы рядом с ним оказался заботливый взрослый. Кто целенаправленно и преднамеренно будет присутствовать в его жизни. Будет помогать ему узнавать этот мир, помогать чувствовать себя нужным и полезным. Мы ищем и ждем взрослых, которые хотят сделать значимый вклад в жизнь ребенка-сироты. Быть приемным родителем – это возможность ради любви и доброты изменить не только одну маленькую жизнь, но и сделать этот мир лучше, теплее, надежнее и радостнее», – подчеркнула Антонина Говоркова.

В «Маяке» созданы все условия, чтобы устройство детей в семью проходило максимально комфортно: познакомиться с детьми можно по видеосвязи; опека оформляет документы буквально за пару дней; у детей решены все базовые медицинские потребности и определены ближайшие точки их развития. У детей есть опыт социализации: выход в школу, библиотеки, кино и т.д. «Маяк» передает опекуну вместе с ребенком его книгу жизни (фотоальбом и историю его семьи), коммуникативный паспорт, чемодан с личными вещами и одеждой. 

Фото предоставлено АБНО «Регион заботы»

Проект «Неотменяемая связь» реализуется исключительно на благотворительные средства. Оплата работы такого сотрудника, как Антонина Говоркова, не предусмотрено штатным расписанием бюджетного учреждения. Чтобы работа продолжалась и другие дети из «Маяка» обрели семью, проекту необходима регулярная поддержка неравнодушных людей. Принять участие в сборе можно на сайте «Региона заботы».

Автор текста: Полина Гаранкина

18+
АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Рассылка

Cамые свежие новости, лучшие материалы в вашем почтовом ящике

Мы используем файлы cookie и метрические программы. Продолжая работу с сайтом, вы соглашаетесь с Политикой обработки персональных данных

Хорошо