23 июня 2020 года в обращении к гражданам Президент России предложил с 1 января 2021 года изменить ставку налога на доходы физических лиц с 13 до 15% для тех, кто зарабатывает свыше 5 млн рублей в год.
Полученные средства целевым образом должны быть направлены на лечение детей с тяжелыми редкими заболеваниями. Правительству совместно с Общественной палатой необходимо в срок до 1 ноября 2020 года подготовить и предоставить соответствующие предложения.
Как будет организовано финансирование лечения? Что именно может быть оплачено? Сколько пациентов смогут получить необходимую помощь? О каких объемах расходов может идти речь? Кто будет распоряжаться деньгами?
Эти и другие вопросы обсудят участники круглого стола — члены экспертного совета Комитета Госдумы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям и Общественной палаты РФ:
Ян Власов — сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов
Ольга Германенко — директор Благотворительного фонда «Семьи СМА», руководитель Ассоциации пациентов со спинальной мышечной атрофией
Екатерина Захарова — председатель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний
Елена Красильникова — руководитель проектного офиса «Редкие (орфанные) болезни» Национального НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко
Екатерина Курбангалиева — заместитель председателя Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и поддержке ветеранов
Наталья Смирнова — юрист Национального совета экспертов по редким болезням
Мероприятие пройдет в онлайн-формате.
Задать вопросы можно здесь.
Контакты
e-mail: accreditation@rian.ru (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)