В Москве 24 января состоится премьера документального фильма о людях с фенилкетонурией.
Зрители увидят мир тех, чье здоровье зависит от каждого приема пищи. Эти люди живут рядом с нами, но мы редко задумываемся о том, насколько ограничены их возможности питания, и как трудно поддерживать качество своей жизни. В день премьеры прозвучат личные истории реальных людей, столкнувшихся с фенилкетонурией, можно будет задать вопросы им, а также экспертам, генетикам, диетологам.
Фенилкетонурия – генетическое заболевание, связанное с нарушениями метаболизма белка. Из-за патологии организм теряет способность правильно перерабатывать определенную аминокислоту – фенилаланин. Когда накапливается избыток фенилаланина, он превращается в токсичные вещества, повреждая мозг и нервную систему.
После показа зрители смогут познакомиться с авторами фильма – режиссером и всей творческой группой, стоящей за созданием этого документального проекта.
Событие знаменует запуск долгосрочного социального проекта, направленного на системное повышение осведомленности о заболевании в России и развитие культуры поддержки людей с фенилкетонурией.
Всероссийское общество по фенилкетонурии, которое с ноября 2021 года оказывает всестороннюю помощь пациентам с фенилкетонурией и их семьям, приглашает на премьеру всех желающих.
Для посещения необходимо зарегистрироваться.