Благотворительный фонд помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА» проводит 10-11 сентября онлайн-конференцию по вопросам помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией в России.
За 11 лет, прошедших с первой конференции, в помощи людям со СМА накопилось много информации и практического опыта. Врачи работают с пациентами, которые получают терапию уже не первый год. Все больше детей становятся взрослыми. Появляются новые клинические данные, меняются подходы к наблюдению, реабилитации и лечению. На многие вопросы пока нет универсальных ответов – именно поэтому так важен обмен практическим опытом.
Цели конференции:
- познакомить участников с последними тенденциями в мире СМА;
- дать актуальную и наиболее полную информацию необходимую медицинским специалистам;
- осветить самые важные и острые вопросы оказания помощи детям и взрослым со СМА.
С докладами выступят ведущие специалисты в области оказания помощи пациентам с нервно-мышечными заболеваниями, которые осветят самые важные вопросы оказания помощи пациентам со СМА.
В программе
10 СЕНТЯБРЯ
10.00-19.00 – общая сессия, основные темы:
- Особенности генетического ландшафта СМА в РФ и современные подходы к планированию семьи
- Терапия будущего и будущее терапии
- Партнерство в лечении СМА: ответственность врача, пациента и государства
- Двигательная функция при СМА: реабилитация, профилактика и ортопедическая помощь
11 СЕНТЯБРЯ
09.55-15.00 – сессии для медицинских специалистов, основные темы:
- СМА: от концепции «лечения» к парадигме «непрерывного управления
- Инновации в терапии СМА в клинической практике
- Современные подходы к терапии и возможности улучшения клинических исходов СМА
Участие в конференции будет полезно медицинским специалистам, заинтересованным в помощи больным СМА, семьям пациентов, родителям и ухаживающим лицам, а также всем заинтересованным узнать больше о СМА.
Ознакомиться с подробной программой и зарегистрироваться можно по ссылке.