Благотворительный фонд поддержки пациентских инициатив приглашает принять участие в онлайн-школе пациентов с наследственным ангионевротическим отеком (НАО) — редким (орфанным) заболеваним, при котором периодически возникают отеки в разных частях тела.
Медицинские специалисты и эксперты фонда расскажут об основных этапах взаимодействия с медицинскими организациями, особенностях получения лечения и возможностях защиты прав пациентов.
Среди спикеров:
- Елена Латышева, доцент кафедры клинической иммунологии Медико-биологического факультета Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова, руководитель отделения иммунопатологии клиники Института иммунологии ФМБА России
- Ксения Бакисова, невролог-реабилитолог Центра реабилитации и восстановления
Практическую и правовую составляющие маршрута пациента представят эксперты Фонда поддержки пациентских инициатив:
- Нина Белозерцева, исполнительный директор
- Елена Артемьева, координатор
- Артем Сироменко, юрист
Пациенты с НАО, их родственники и все, кто хочет лучше разобраться в возможностях получения медицинской помощи и терапии, могут присоединиться к разговору по ссылке.
Начало в 18.00 (по московскому времени).
Участники могут задать вопросы о лечении, маршрутизации, лекарственном обеспечении и защите своих прав заранее через специальную форму.