Лечение редких пациентов

Пациенты, врачи, юристы и психологи обсудят вопросы, которые напрямую влияют на качество жизни людей с редкими аутоиммунными заболеваниями.

Благотворительный фонд поддержки пациентских инициатив приглашает принять участие в очной школе пациентов с НАО в Москве.

В Общественной палате РФ представят итоги работы фонда «Круг добра» за 2025 год.

Участники узнают, куда обращаться пациентам с редкими заболеваниями и их семьям, как добиться лечения и на что они имеют право.

Эксперты в области редких (орфанных) заболеваний поделятся передовыми достижениями и клиническими наработками.

Мероприятие направлено на повышение доступности лекарственной терапии для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, расширение их осведомленности о возможностях получения медицинской помощи, а также на укрепление приверженности лечению и…

18 июня в конгрессно-выставочном центре «Экспофорум» открывается Петербургский международный экономический форум (ПМЭФ-2025), который продлится до 21 июня. В этом году…

В Общественной палате РФ обсудят произошедшие за последние пять-десять лет изменения в общественном секторе, необходимость выработки новой системы взаимоотношений в…

АНО «Дом редких» и Российская детская клиническая больница проводят совместное мероприятие в честь Международного дня редких заболеваний. Событие направлено на…

Всероссийский союз общественных объединений пациентов представляет заключительную в этом году пресс-конференцию по вопросам гражданского консенсуса в решении проблем пациентов с…

IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай» посвящена диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний. Эксперты обсудят вопросы диагностики, терапии и маршрутизации…

На круглом столе в Общественной палате РФ обсудят вопросы выстраивания оптимальной схемы обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями современными лекарственными…

Междисциплинарная конференция «Орфанетика» в МИА «Россия сегодня» посвящена вопросам диагностики и лечения редких (орфанных) заболеваний. Участники обсудят результаты расширенного неонатального…

Пресс-конференция в МИЦ «Известия» посвящена Международному дню Дню редких заболеваний, который отмечается 29 февраля. О возможности создания специализированных центров для…

В преддверии Международного дня редких (орфанных) заболеваний Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» приглашает на дискуссию…

Созданная в России сфера орфанных заболеваний получила динамичный вектор развития.Благодаря консолидированной работе всех участников процессов, составляющих основуорфанной сферы, стало возможным…