Маршрутизация пациентов с редкими заболеваниями

Пациенты, врачи, юристы и психологи обсудят вопросы, которые напрямую влияют на качество жизни людей с редкими аутоиммунными заболеваниями.

Участники обсудят сложности ранней диагностики первичного билиарного холангита, проблемы маршрутизации пациентов, доступность помощи, подходы к терапии и внедрение в практику инноваций.

В Москве пройдет конференция, посвященная доступности терапии для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями – теме, которая становится особенно острой после достижения совершеннолетия.

Участникам расскажут о маршрутизации и правах пациентов.

Участники узнают, куда обращаться пациентам с редкими заболеваниями и их семьям, как добиться лечения и на что они имеют право.

Пресс-конференция приурочена к Международному дню редких (орфанных) заболеваний, который отмечается во всем мире 28 февраля.

Пресс-конференция Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний в пресс-центре МИЦ «Известия» посвящена медицинской помощи орфанным пациентам. О лекарственном обеспечении пациентов с…

Фонд «Подсолнух» приглашает на вебинар по маршрутизации пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) в Москве Маршрутизатор, который разрабатывает фонд «Подсолнух», должен…

Очередной вебинар проекта «Право на жизнь» Межрегиональной общественной организации «Общество пациентов с наследственным ангионевротическим отеком» прошел 24 октября.

Участники круглого стола обсудят развитие маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями.