6 мая Минздрав опубликовал обновленный список редких (орфанных) заболеваний. Перечень расширили на две нозологии — энтеропатический акродерматит и болезнь Стилла.
Болезнь Стилла — редкая мультисистемная патология, которая выражается неконтролируемыми воспалительными симптомами, поражающими суставы и внутренние органы. Частота заболевания — 1–34 случаев на миллион человек.
Энтеропатический акродерматит относится к болезням эндокринной системы. Выражается в расстройстве питания и нарушении обмена веществ, вызванных наследственным дефицитом цинка.
Помимо новых в списке нозологий, Минздрав внес в документ технические изменения. В качестве двух отдельных позиций Минздрав выделил синдром ригидного человека (болезнь нервной системы) и синдром Бина (врожденные аномалии и пороки развития системы периферических сосудов).
