Международный день больных редкими заболеваниями

Мероприятие проводят медиацентр «Российской газеты» и АНО «Социально-практический центр» в преддверии Международного дня больных редкими заболеваниями. В рамках круглого стола…

Большинство редких (орфанных) заболеваний имеют генетическую природу, хотя их симптомы необязательно проявляются сразу после рождения. По статистике, в России каждые два дня рождается ребенок с первичным иммунодефицитом. Развитие…

Проблемой буллёзного эпидермолиза в России начали заниматься в 2011 году, когда был создан фонд «Дети-бабочки». 1 марта, в день своего рождения, фонд проведет паблик-ток о генетическом равноправии, чтобы…

Всероссийское общество орфанных заболеваний приглашает к участию в благотворительном аукционе, посвященному Международному дню больных редкими заболеваниями.

28 февраля — Международный день больных редкими заболеваниями. Его цель — привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями. СО НКО оказывают помощь таким пациентам в организации…

В преддверии Международного дня больных редкими заболеваниями в Москве прошел благотворительный аукцион в поддержку детей с орфанными заболеваниями. Собранные средства направят на покупку лекарств.

В России редкими заболеваниями страдает один человек на 10 тысяч. Несмотря на разные симптомы болезней и последствия, проблемы схожи: пациентам сложно поставить правильный диагноз, а также обеспечить должное…

Благотворительная акция пройдет в рамках Дней осведомленности о редких заболеваниях, посвященных Международному дню больных редкими заболеваниями. В ТРК «Южный» будет организована выставка фотографий детей с синдромом Ретта и…

На круглом столе будут представлены результаты медико-экономического исследования «Доступность медицинской помощи и лекарственного обеспечения больных с редкими заболеваниями в РФ: реалии и пути решения проблем», проведенного Институтом ЕврАзЭС совместно с…