В честь Всемирного дня борьбы со СПИДом рассказываем историю Ольги, которая совершенно случайно узнала о том, что бывший партнер заразил ее ВИЧ. Благодаря поддержке близких и благотворительного фонда «Шаги» сейчас Ольга живет счастливой и полноценной жизнью и почти не вспоминает о диагнозе.
«Оповещайте Роспотребнадзор, пусть вас депортируют»
Ольга приехала с сестрой и мамой с Украины. Два года назад, когда ей было 27 лет, она подавала документы на оформление российского гражданства и проходила медосмотр. Результаты анализов почему-то долго задерживали, а потом попросили девушку приехать лично.
«Врач сообщила, что у меня ВИЧ и поинтересовалась, в курсе ли я вообще, что это такое? Потом сказала, что теперь я должна оповестить Роспотребнадзор, чтобы меня срочно депортировали из страны. Сейчас я понимаю, что она меня пугала, но тогда первой реакцией стал шок: и от ее слов, и от новости.
Кирилл Барский, директор благотворительного фонда «Шаги»: Депортация иностранных граждан с ВИЧ прописана в 38-ФЗ «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)*, принятом в 1995 году. А разрабатывали его еще раньше – в 1993 году, тогда государство мало знало о ВИЧ, бытовало устойчивое мнение, что «нам ввезут эту инфекцию». Время прошло, а положение осталось.
Сегодня его используют с послаблениями: например, Конституционный суд установил запрет на депортацию иностранных граждан с ВИЧ, если у них в России есть родственники первой линии, а Роспотребнадзор вправе не выдворять людей по гуманным соображениям. К тому же к положению есть и другие вопросы: так, оно касается и людей без гражданства – если у них выявили ВИЧ, они тоже подлежат депортации. Вопрос – куда, если у них нет гражданства?
В случае Ольги сама она, конечно, не должна была оповещать Роспотребнадзор. Это происходит автоматически, когда анализы попадают в лабораторию. Так и произошло, просто Роспотребнадзор не вынес решения о ее нежелательном пребывании в стране. А врач, выходит, просто не знала, как это работает.
Я всегда чувствовала себя хорошо и подумать не могла, что у меня какие-то проблемы со здоровьем. Про существование ВИЧ, конечно, знала, но не очень много, какие-то базовые вещи да страшилки, что это болезнь наркоманов и проституток», — вспоминает Ольга.
Сначала она подумала, что заразилась от молодого человека, с которым они были вместе. Рассказала ему, попросила сдать кровь. Какого-то негатива не было, даже наоборот: успокаивала, что будут лечиться вместе. Но анализы пришли отрицательные.
На отношения это никак не повлияло: мужчина отнесся с пониманием, без страха или отторжения, просто принял как данность.
Чтобы получить ВИЧ-инфекцию через половой контакт, должно сойтись несколько факторов. В более рискованном положении чаще всего оказывается принимающая сторона, поэтому у мужчин намного меньше шансов получить ВИЧ от женщины. Риск возрастает, если у женщины большая вирусная нагрузка, а половой контакт травматичен. А когда человек начинает лечиться и постоянно принимать антиретровирусную терапию, вирусная нагрузка снижается. Как только она становится неопределяемой, человек не может передать ВИЧ другому**.
«Люди годами откладывают поход к врачам»
Выяснилось, что носителем вируса был предыдущий партнер девушки. О своем диагнозе он не подозревал, но узнав, не захотел лечиться.
«После расставания у нас сохранились дружеские отношения, мы иногда созваниваемся, я пытаюсь убедить его начать лечение, но ни в какую! Уже два года прошло, а он ищет отговорки. Очень надеюсь, что смогу его переубедить. Удивительно, но таких диссидентов много. Однажды в очереди к врачу я разговорилась с мужчиной, который шесть лет после того, как узнал о диагнозе, не мог дойти до врачей. И это при том, что от СПИДа умер его отец!
А еще меня поражает и огорчает, что у некоторых людей совсем нет поддержки. В центре, где я получаю препараты, нужно заполнять анкету и указывать контакты человека, которому доверяешь и который, если что, может забрать лекарства. Так вот у многих в этом пункте прочерк, это очень грустно», — рассказывает Ольга.
Сама она считает, что без заботы партнера, мамы и сестры просто не справилась бы: они ездили с ней к врачам, помогли найти фонд по профилактике социально значимых заболеваний «Шаги».
«Там работают равные консультанты, очень хорошие люди. После первого разговора с консультантом Дилшодом мне стало легче: я узнала, что буду жить как обычный человек, просто ежедневно принимать таблетки.
ВИЧ не помеха для отношений, не помеха для беременности, поскольку при правильной терапии нагрузка вируса в крови нулевая и вирус не передается через кровь или при незащищенном половом акте.
Фото: Jon Tyson / Unsplash
Все препараты я получаю в СПИД-центре Московской области, где стою на учете. Первая схема мне не подошла, тогда прописали новую и выдали лекарства сразу на полгода. Где производят таблетки, не знаю, но перебоев с ними никаких нет, и дают их всем бесплатно», — говорит Ольга.
«Не хочу думать, что я какой-то больной человек»
Подопечные фонда могут обратиться туда не только за помощью или консультацией, но и просто прийти, чтобы пообщаться, отвлечься, научиться чему-то новому.
«Там есть разные кружки, некоторые очень необычные, например, курсы флористики и литературный клуб.
Но, если честно, я не хожу туда, да и потребности поговорить с кем-то о диагнозе у меня нет. Наоборот, хочется вспоминать об этом как можно реже, жить полной жизнью, а не думать, что я какой-то больной человек.
Поэтому о диагнозе я не распространяюсь, даже близкие подруги не в курсе, только мама, сестра и парень.
Кирилл Барский, директор благотворительного фонда «Шаги»: Люди, которые только получили диагноз, не очень хотят о нем говорить, потому что им нужно время, чтобы принять его. Это долгий и иногда болезненный процесс, так что лишний раз общаться с другими людьми с ВИЧ может быть эмоционально сложно. Мы принимаем эту позицию и всегда оставляем двери открытыми: можно прийти, когда или если понадобится какая-то помощь.
Тем более, что чувствую я себя отлично. Возможно, что здоровье у людей с серьезными диагнозами даже крепче: мы же все время ходим на обследования, делаем прививки. Психологических проблем или какого-то упадка у меня тоже нет, даже наоборот, начинаешь больше ценить радости жизни.
Первый год, конечно, было непросто, я очень переживала из-за негативного отношения врачей.
Например, с порога меня могли спросить с издевкой: ну что, скажешь сейчас, что у стоматолога заразилась, да? Я даже жалобу тогда написала. Сейчас отношусь к этому спокойнее, только думаю, что вместо осуждения лучше бы люди занимались своим здоровьем и сдали на всякий случай анализы, потому что заразиться может каждый», — говорит Ольга.
И добавляет, что врачи, конечно, бывают разными, но за квалифицированной помощью и нужными словами лучше обращаться в фонд и не бояться лечения, ведь это гарантия нормальной, активной и полноценной жизни.
«В обществе существует множество стереотипов по поводу ВИЧ, и все они ошибочные. Я видела людей, которые приходят в фонд или к врачу, и они ничем не отличаются от других: разного возраста, разного пола, есть явно очень обеспеченные, есть попроще. Если очень страшно, начать всегда можно анонимно: чтобы сдать анализы и узнать, есть ли у тебя вирус, даже паспорт не нужен.
В «Шагах» помощь бесплатная и анонимная даже для иностранных граждан. Туда могут прийти и родственники за психологической поддержкой, помощью. Думаю отправить к психологу маму, ей моя болезнь далась даже тяжелее, чем мне», — заключает Ольга.
* — Федеральный закон № 38 от 1995 года.
** — ВОЗ подтвердило принцип Н=Н: неопределяемый значит не передающий.
Материал подготовлен по проекту «ПРОявления НКО: информация, смыслы, коммьюнити». Проект реализует Агентство социальной информации при поддержке Фонда президентских грантов.
