Регионы должны до 15 января представить заявки на поставку препаратов «Спинраза» и «Эврисди», которые применяют для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). В заявки нужно включить детей, живущих в регионе на 1 января 2021 года, которые имеют генетическое подтверждение диагноза и нуждаются в терапии.
Также Минздрав попросил регионы незамедлительно информировать ведомство об изменении численности детей со СМА.
С 2021 года препарат «Спинраза» входит в перечень жизненно важных лекарств. «Эврисди» получил регистрацию в России в ноябре 2020 года.
Спинальная мышечная атрофия вошла в список заболеваний, лечение которых планируют обеспечить за счет средств недавно созданного фонда «Круг добра» для поддержки детей с редкими заболеваниями.
