С 1 марта 2026 года в России начинает работать федеральный регистр пациентов с данными о хронических заболеваниях и состоянии здоровья, включая беременность. Доступ к системе получат Минздрав, МВД, Росздравнадзор и другие ведомства.
Игорь Ашманов, член Совета по правам человека при президенте РФ, считает, что принудительный сбор такой информации нарушает конституционные права граждан на частную жизнь.
«Любое посещение врача теперь будет приводить к принудительному сбору данных о пациенте и отправке в единый медицинский регистр. Запретить такой сбор гражданин не может, удаление из регистра не предусматривается. Это будет вечное хранение, оспорить данные, которые туда передаются, тоже будет нельзя», — говорит Игорь Ашманов.
Он отметил, что в регистре будут фиксироваться в том числе жалобы пациентов психологам или психиатрам на суицидальные мысли. Эксперт предполагает, что эти данные могут использоваться при решении вопросов о выдаче водительских прав, разрешений на оружие и других документов.
Ашманов считает, что защита информации окажется недостаточной и данные могут утечь, как это, по его оценке, происходит с другими государственными информационными системами.
Наталья Касперская, президент ГК InfoWatch и председатель правления АРПП «Отечественный софт», провела опрос в своем телеграм-канале о новом регистре, в котором приняли участие более 35 тысяч человек. По результатам опроса, 89% опрошенных выступают против создания регистра, потому что он нарушает право человека на личную жизнь и врачебную тайну.
«Надо что-то с этим делать. Нужны общественные слушания, а само постановление должно быть отменено», — отметил Ашманов.
Команда Региональной общественной организации помощи детям с расстройствами аутистического спектра «Контакт», когда стало известно о разработке реестра в июне 2025 года, также заявила, что этот реестр «может привести к нарушению прав пациентов: дискриминации при трудоустройстве, получении прав, усыновлении».
