Департамент здравоохранения Москвы

Москвичка со спинальной мышечной атрофией вышла с пикетом к мэрии. Рядом с собой она поставила пустые инвалидные коляски с портретами пациентов, которые умерли без лечения.

Если Минздрав РФ даст разрешение, департамент организует закупку и ввоз не зарегистрированного в России раствора для трансплантации донорских легких Celsior производителя Perfadex (Швеция).

Четыре пациента со спинальной мышечной атрофией требуют Депздрав Москвы обеспечить их законным лечением. «Рисдиплам», полученный ими по программе раннего доступа, заканчивается.

В 2020 году Марине и Виталию выписали «Спинразу». Они так и не получили парепарат: им сообщили, что «лечение нецелесообразно».

Родители шестилетней девочки со спинальной мышечной атрофией обратились в суд с иском об обеспечении лекарством. Сразу после этого ребенку предоставили один флакон «Спинразы». Формально право ребенка на лечение…

Департамент здравоохранения Москвы обязан обеспечить 13 детей со спинальной мышечной атрофией препаратом «Спинраза». К такому решению пришли в Тверском районном суде через год после официальной регистрации препарата в…

Кровь пациентов, выздоровевших от коронавируса, можно использовать для лечения больных с новой инфекцией. Технологию одобрил клинический комитет по борьбе с коронавирусной инфекцией.

Центр правовой помощи фонда «Правмир» при поддержке Фонда президентских грантов подготовил видеоинструкцию о порядке получения незарегистрированных препаратов и порядке их ввоза. Также специалисты фонда подготовили образцы заявлений, которые…