Новости
Новости
20.06.2024
19.06.2024
18.06.2024
18+
Новости

Запущен информационный сайт о реабилитации детей со СМА

Материалы основаны на рекомендациях Минздрава, опыте российских и зарубежных специалистов в области реабилитации при СМА.

Фото: unsplash.com

По данным фонда «Семьи СМА», каждый год в России рождается около 200 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) – редким генетическим заболеванием, приводящим к постепенной гибели мотонейронов спинного мозга и атрофии мышц. Сейчас в стране более трех тысяч детей с такими заболеванием. СМА не лечится, но сочетание лекарственной терапии и правильно организованной реабилитации помогает сохранять имеющиеся и развивать новые навыки ребенка.

На сайте «ФизикаСМА.рф» собрали материалы о реабилитации детей со СМА. В статьях и видео рассказывается о том, как предотвратить осложнения, делать упражнения на растяжку, подбирать и применять технические средства реабилитации – коляски, опоры для сидения, вертикализаторы и другие устройства.

Сайт сделал фонд «Семьи СМА» совместно с фармацевтической компанией «Новартис Фарма».

18+
АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Рассылка

Cамые свежие новости, лучшие материалы в вашем почтовом ящике