Неонатальный скрининг

Пресс-конференция посвящена государственной и социальной поддержке пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями. орфанными заболеваниями в России.

Соответствующий приказ Минздрава, добавляющий в обязательную программу массового обследования новорожденных два тяжелых заболевания, опубликован на официальном портале правовой информации.

На пресс-конференции расскажут, как ранняя диагностика редких (орфанных) заболеваний позволяет вовремя выявить патологию и сохранить жизнь ребенка.

На всероссийской мультимедийной конференции в МИА «Россия сегодня» эксперты рассмотрят изменения, внесенные в существующие клинические рекомендации и стандарты оказания медицинской…

В Международный день редких заболеваний Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов (ГАООРДИ) проводит круглый стол, посвященный проблемам оказания медицинской помощи…

Инициатором предложения Минздраву РФ стал Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ).

Эксперты расскажут об итогах неонатального скрининга за 2024 год, о лекарственном обеспечении редких (орфанных) пациентов и предложениях по расширению программы…

IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай» посвящена диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний. Эксперты обсудят вопросы диагностики, терапии и маршрутизации…

Распоряжение об этом подписал председатель правительства Михаил Мишустин.

Эксперты обсудят итоги внедрения расширенного неонатального скрининга, проанализируют метод функционального анализа, который сейчас используется только в рамках научных исследований, но…

Расширенный неонатальный скрининг — исследование на наличие наследственных и врожденных заболеваний у младенцев.

Междисциплинарная конференция «Орфанетика» в МИА «Россия сегодня» посвящена вопросам диагностики и лечения редких (орфанных) заболеваний. Участники обсудят результаты расширенного неонатального…

Всероссийская мультимедийная конференция в МИА «Россия сегодня» посвящена диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний. Эксперты рассмотрят вопросы диагностики, терапии и…

Форум станет площадкой для обсуждения текущей ситуации в диагностике наследственных заболеваний, методов повышения качества оказания медицинской помощи пациентам с редкими…

Пресс-конференция посвящена Международному дню защиты детей. О первых результатах и проблемах реализации программы расширенного неонатального скрининга, развитии ранней диагностики и…

Накануне Международного дня редких (орфанных) заболеваний в пресс-центре Общественной службы новостей расскажут о введении неонатального скрининга в регионах. Президент Благотворительного…

Орфанетика – это ежегодная Всероссийская мультимедийная конференция, посвященная диагностике и лечению орфанных болезней. Главной темой для обсуждения станет организация расширенного…

Фонд «Подсолнух» начинает серию онлайн-встреч для пациентов с нарушениями иммунитета и их близких по планированию семьи: какие важные моменты необходимо…

С 2023 года в России начнут обследовать младенцев по ОМС на 36 заболеваний, в том числе на спинальную мышечную атрофию.…

Пресс-конференция в МИА «Россия сегодня» приурочена к Международному дню информирования о скрининге новорожденных, который отмечается 28 июня. С 2023 года…

Летом 2021 года премьер-министр РФ Михаил Мишустин объявил, что программа неонатального скрининга в России будет расширена с пяти до 40…