IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай»

IX Всероссийская мультимедийная конференция «Редкий случай» посвящена диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний.

Эксперты обсудят вопросы диагностики, терапии и маршрутизации пациентов с редкими наследственными заболеваниями, результаты расширенного неонатального скрининга, проанализируют новые подходы к профилактическим осмотрам несовершеннолетних, особенности течения разных наследственных заболеваний, а также представят интересные клинические случаи.

Участники:

• Лейла Намазова-Баранова, заведующая кафедрой факультетской педиатрии Института материнства и детства Российского национального исследовательского университета имени Н.И. Пирогова, руководитель НИИ педиатрии и охраны здоровья детей Научно-клинического центра № 2 Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского, главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Министерства здравоохранения РФ

• Сергей Воронин, главный врач Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ в Дальневосточном федеральном округе

• Нато Вашакмадзе, заведующая отделом орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний НИИ педиатрии и охраны здоровья детей Научно-клинического центра № 2 Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского, профессор кафедры факультетской педиатрии Института материнства и детства Российского национального исследовательского университета имени Н.И. Пирогова

• Юлия Коталевская, заведующая консультативным отделением Медико-генетического научного центра Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского

Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.