Генетические заболевания

На премьере зрители смогут задать вопросы экспертам, пациентам и членам их семей.

Фонду исполнится год 17 июля, но история сообщества началась раньше — в 2014-м, когда в социальной сети «ВКонтакте» появилась первая группа о гипофосфатемическом рахите (фосфат-диабете).

В Общественной палате РФ эксперты обсудят результаты, достигнутые в лечении редкого заболевания, а также перспективы для инклюзии маленьких пациентов. Круглый…

Ежегодно во всем мире май считается Месяцем осведомленности об ихтиозе —редком генетическом заболевании кожи. Приуроченная к этой дате конференция посвящена…

Вебинары стали продолжением конференции «Нейрогенетика: от теории к помощи», которая была организована в апреле при поддержке Фонда президентских грантов.

Благотворительный фонд «Правмир» приглашает на онлайн-встречу с неврологом, на котором слушатели смогут расширить знания в области неврологии и задать вопросы…

Теперь пациенты с тяжелыми генетическими и аутоиммунными заболеваниями кожи смогут получать помощь в своем регионе.

Героиня фильма — Татьяна Дроздова из Новосибирска, у которой только в 15 лет диагностировали редкую и тяжелую генетическую патологию.

Межрегиональная общественная организация содействия помощи пациентам с нейрофиброматозом проведет вторую очную Школу пациентов с нейрофиброматозом в Санкт-Петербурге. Нейрофиброматоз — редкое…

Очередная школа пациентов с нейрофиброматозом состоялась 3 декабря.

«Генетические технологии в России: проблемы и вызовы» — этой теме будет посвящена первая встреча дискуссионного клуба, которую организует Благотворительный фонд…

АНО «Найди своего доктора» приглашает на круглый стол о современных возможностях ранней диагностики и лечения опасных заболеваний. Что может показать…