Новости

30.05.2025

29.05.2025

Фонд «Пари и побеждай» проведет благотворительную акцию на Inter City Trail

17:45·Прислано НКО

В Санкт-Петербурге прошла ярмарка вакансий для людей с инвалидностью

17:05

В Москве подвели итоги конкурса для представителей малого бизнеса «Ты можешь!»

16:58

Препарат «Элевидис» будут назначать детям с миодистрофией Дюшенна до восьми лет включительно

16:03

«Клуб добряков» приглашает к участию в акции «Бумага добра»

15:15·Прислано НКО

В Перми детей из многодетных семей освободили от уплаты налога на землю

14:13

Открыт бесплатный доступ к управленческим тренингам для представителей НКО

13:50

Врачи начали использовать нейросети для обработки документов клинических исследований

13:49

Levrana и фонд «Помощь бездомным собакам» начали совместный проект

13:30·Прислано НКО

Подведены итоги IV премии «Вечный вклад» за 2024 год

13:12

Инклюзивный экоквест ко Дню защиты детей прошел в Перми

12:50·Прислано НКО

«Нефро-Лига» разработала тренинг для пациентов после трансплантации почки

11:44·Прислано НКО

Мультфильм о миодистрофии Дюшенна покажут в детских поликлиниках

10:32·Прислано НКО

28.05.2025

Стали известны финалисты грантового конкурса «Творчество регионов»

17:00

Гипермаркет «Твой дом» приглашает на благотворительную акцию «Тележка добра»

16:05

На срочном рынке Московской биржи состоится день благотворительности

16:00

На ВДНХ прошел инклюзивный праздник «Жизнь в динамике»

14:50·Прислано НКО

«Таким делам» исполнилось 10 лет

14:15

В России начал работу системный навигатор по помощи подросткам

14:04

Фонд «Протек» готов масштабировать программу «Новая жизнь»

13:30·Прислано НКО

Все новости

18+

Ихтиоз

Темы·Теги

Международная научно-практическая конференция «Ихтиоз: опыт, достижения, тренды»

Ежегодно во всем мире май считается Месяцем осведомленности об ихтиозе —редком генетическом заболевании кожи. Приуроченная к этой дате конференция посвящена…

Анонсы·14.05.2025·Москва

Кейс: региональные центры дерматозов

Сотрудничество фонда «Дети-бабочки» и государства для совместного развития помощи детям с буллезным эпидермолизом и ихтиозом в регионах РФ.

Серии·25.12.2023

Международная научно-практическая конференция по ихтиозу

Международная научно-практическая конференция проводится с целью повышения осведомленности медицинского сообщества о мультидисциплинарном подходе к лечению ихтиоза, повышения уровня знаний пациентов…

Анонсы·21.06.2023

Звезды поддержали марафон фонда «Дети-бабочки»

Проект помог собрать один миллион 200 тысяч рублей пожертвований, которые будут направлены на программы помощи подопечным фонда.

Новости·15.03.2023

В Москве открылась фотовыставка «Месяц ихтиоза в океанариуме»

Фотовыставка посвящена жизни детей с ихтиозом — редким генным заболеванием кожи.

Новости·29.04.2022·Москва

Владимир Маркони стал попечителем фонда «Дети-бабочки»

В свой день рождения Владимир Маркони присоединился к другим звездным попечителям фонда – Ксении Раппопорт, Даниле Козловскому, Александру Цыпкину, Аглае Тарасовой и Саше Даль.

Новости·02.12.2021·Москва

В Москве открылся первый в стране региональный центр для детей с тяжелыми кожными заболеваниями

Он готов принимать более 10 тысяч детей ежегодно со всей России.

Новости·22.04.2021

Читайте АСИ в Телеграме

Больше новостей некоммерческого сектора в телеграм-канале Агенства социальной информации

«Невозможно правильно потратить большие деньги, не решаясь купить сапоги за 3000 рублей». Алёна Куратова, «Дети-бабочки»

Зачем болеют дети, как перевернуть систему лечения людей с редкими заболеваниями кожи и что делать с самоощущением жертвы, занимаясь благотворительностью.

Интервью·31.03.2021

Челябинская НКО позаботится о детях с ультраредкими генетическими заболеваниями

С 2014 года фонд «Мы рядом!» занимался только детьми с буллезным эпидермолизом и онкозаболеваниями, а теперь расширил список подопечных.

Новости·12.03.2021·Челябинская обл.

Российские актрисы помогут выработать «иммунитет на негатив» в поддержку благотворительного фонда

Фармацевтическая компания Norwegian Fish Oil (NFO) начинает проект в поддержку благотворительного фонда «Дети-бабочки».

Новости·15.05.2020

«Дети-бабочки» создали первый в России регистр болеющих буллезным эпидермолизом и ихтиозом

Регистр позволит облегчить лечение и реабилитацию людей с редкими генетическими заболеваниями.

Новости·14.05.2020

Фонд «Дети-бабочки» запустил новое направление помощи детям и взрослым

Организация с 2011 года помогает детям с редким генетическим заболеванием — буллезным эпидермолизом. Теперь фонд открывает новое направление.

Новости·17.03.2020

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость