Жизненно важные препараты

Попечительский совет фонда включил в перечень для закупки препараты для лечения нейробластомы, миодистрофии Дюшенна-Беккера и муковисцидоза.

Формальная процедура задерживает поставки жизненно необходимых лекарств на полтора месяца.

Всероссийский союз пациентов озабочен тем, что дефицит программы «14 высокозатратных нозологий» достиг 10 млрд рублей и продолжает расти.

30 ноября российские благотворительные фонды и пациентские организации написали очередное письмо руководству страны о катастрофической ситуации с лекарствами для лечения онкологических больных.

В российские аптеки перестал поступать препарат «Купренил», необходимый людям с редким генетическим заболеванием Вильсона-Коновалова.

В начале ноября Михаил Мишустин подписал распоряжение о создании Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. Учреждение должно решить проблему дефицита ряда лекарственных препаратов.

16 ноября в районном суде Вахитовского района Казани прошло второе заседание по делу Амиры Ахметовой.

В России нехватка около 30 препаратов для онкологических больных — как взрослых, так и детей, сообщают профильные НКО.

Проблема обеспечения лекарством не решилась за полгода, и по словам экспертов, для ее решения нужно менять правила закупок.

Они хотят обратиться в Конституционный суд, чтобы добиться систематического обеспечения детей со спинальной мышечной атрофией препаратом «Спинраза».

Такое решение приняло Правительство РФ.

Чтобы зафиксировать цену на препарат от коронавируса «Фавипиравир», ведомство планирует внести его в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Минздрав совместно с Федеральной антимонопольной службой (ФАС) готовят пакет поправок в Правила формирования перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента лекарственных препаратов. 

«Фуросемид» назначают при острой сердечной недостаточности, отеке легких и других тяжелых состояниях. Но Минпромторг считает его производство нерентабельным.

Комиссия Минздрава уточнила, что окончательное решение о включении лекарства в перечень еще не принято.

Соответствующий законопроект принят в третьем чтении.

Воронежский департамент здравоохранения отказал в лечении пятилетнему мальчику из Семилукского района с редким заболеванием НЦЛ-II, несмотря на заключение Российской детской клинической больницы.

Компания «Янссен» подчеркнула, что готова обсуждать стоимость лекарства, чтобы его могли получить больше пациентов.

Срок действия соответствующего постановления запланирован с 1 марта 2020 года до 31 декабря 2023 года.

Согласно законопроекту, жизненно важные препараты будут оплачиваться из бюджета региона.

Президент России в послании к Федеральному собранию 15 января поручил правительству в кратчайшие сроки наладить поставки не зарегистрированных в стране жизненно важных импортных лекарств, в том числе необходимых…

Министерство здравоохранения РФ договорилось с компанией GSK о срочной безвозмездной поставке в Россию оригинального антибиотика для пациентов с муковисцидозом. 30 тыс. упаковок «Фортума» завезут в рамках гуманитарной поставки, распределят…

О том, что государство не обеспечивает больных жизненно важными антибиотиками и эти препараты исчезают из продажи, сообщили родители детей с муковисцидозом.

Оплачивать из государственного бюджета все рецептурные лекарства и выдавать их людям бесплатно предложили Николай Авксентьев, научный сотрудник Института социального анализа и прогнозирования РАНХиГС, и Владимир Назаров, директор НИФИ…