Острый лимфобластный лейкоз – злокачественная опухоль кроветворной системы. В 2020 году такой диагноз в России был поставлен 1796 пациентам. Из них 1025 пациента младше 19 лет.
Зарегистрировала «Пэгаспаргазу» международная независимая фармацевтическая компания «Сервье». Регистрационное удостоверение разрешает медицинское применение препарата с 4 февраля.
Ожидается, что в России первые серии оригинального препарата «Пэгаспаргаза» поступят в оборот в первом полугодии 2023 года.
«Препарат продемонстрировал высокую эффективность в лечении острого лимфобластного лейкоза как в нашем, так и других международных протоколах. Регистрация препарата позволит детям по всей стране беспрепятственно получать жизнеспасающую терапию», ─ отметил Александр Румянцев, президент ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева».
