Новости

12.09.2025

11.09.2025

Большинство детей иностранцев не смогли пройти тест на знание русского языка

18:10

В Тюмени прошла первая встреча участников сообщества «Мой ребенок»

17:53·Прислано НКО

Умная колонка «iВика» будет помогать детям и взрослым изучать марийский язык

17:45

Мурашко: практически все донации крови в 2024 году были безвозмездные

17:38

Фонд «Милосердие» помог подружить со спортом 500 дошкольников

17:25·Прислано НКО

Открыта регистрация в программу «Городская среда будущего. Практики созидания»

17:19

Операция по распутыванию детеныша косатки в Авачинском заливе приостановлена

17:10

Завершился четвертый сезон Школы Фонда Потанина «Сохраняя наследие»

14:38

РКК: 98% россиян считают, что уметь оказывать первую помощь должны все

14:04

Фонд «Шередарь» поддержал волонтерский проект «Про.СебЯ»

13:30·Прислано НКО

Началась регистрация на забег «Спорт во благо»

13:00·Прислано НКО

Фонд «Дорога к дому» впервые проведет форум для родителей

12:50·Прислано НКО

Папа девочки с РАС собирает деньги на проект NFC-браслета для помощи людям с аутизмом

12:43

Открыта регистрация на форум Smart Social 2.0

10:53

Диджеи записали умиротворяющие сеты для кошек в приюте «Преданное сердце»

10:32·Прислано НКО

Все новости

18+

Дети с редкими заболеваниями

Темы·Теги

Благотворительный ЗОЖ, спасение стерляди и жилье для путешественников на колясках — дайджест КСО

Восемь благотворительных инициатив бизнеса уходящей недели.

Статьи·18.07.2025

«Круг добра» презентовал свод правил и этических принципов «Круга друзей» фонда

«Круг друзей» — неформальное объединение пациентских организаций и НКО, сотрудничающих с «Кругом добра» и разделяющих цели и ценности фонда.

Новости·16.06.2025

В регистр пациентов с миодистрофией Дюшенна включили 56 детей

Акцию проводил фонд «Гордей». Теперь он будет поддерживать ранее «невидимых» детей с миодистрофией Дюшенна.

Новости·06.12.2024

Международный фестиваль-конкурс «Редкий фестиваль»

«Редкий фестиваль» — это инклюзивный конкурс-фестиваль, участниками которого станут дети с редкими (орфанными) заболеваниями и хореографические коллективы. У каждого ребенка…

Анонсы·13.03.2024·Москва

Воронежский фонд «Стеша» открыл прием заявок на помощь детям с редкими и неуточненными диагнозами

Фонд поможет собрать средства на оплату диагностики, лечения и реабилитации детей из любого уголка страны.

Статьи·12.01.2024·Воронежская обл.

52% россиян готовы перечислять деньги в фонды для людей с орфанными заболеваниями

Опрос провел аналитический центр НАФИ.

Новости·03.04.2023

Генетическое равноправие: как научить детей уважать людей с особенностями

В Москве эксперты обсудили результаты работы участников просветительского проекта «Генетическое равноправие», который призван рассказать школьникам о людях с редким генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом.

Новости·30.04.2019·Москва

Читайте АСИ в Телеграме

Больше новостей некоммерческого сектора в телеграм-канале Агенства социальной информации

На Сахалине прошла благотворительная ярмарка в поддержку больного ребенка

Благотворительная ярмарка на Сахалине помогла собрать 56 тыс. рублей на лечение Миланы Дё. У девочки геморрагическое поражение центральной нервной системы, микроцефалия и задержка психомоторного развития.

Новости·19.02.2018·Приморский кр.

В Архангельске пройдет конференция по проблемам паллиативных пациентов-детей

Конференция «Актуальные вопросы организации оказания паллиативной медицинской помощи детям» откроется 14 сентября в Северном государственном медицинском университете.

Новости·05.09.2017·Архангельская обл.

Программа «Лыжи мечты» представлена на Мировом конгрессе по синдрому Ретта

Специалисты программы реабилитации людей с проблемами здоровья «Лыжи мечты» поделились опытом работы 17 мая в Казани на VIII Мировом конгрессе по синдрому Ретта, направленном на всестороннее ознакомление общественности…

Новости·17.05.2016·Респ. Татарстан

Родители ребенка-«бабочки» разработали дизайн медалей для участников «Забега добрых дел»

Благотворительный марафон пройдет 29 мая в семи российских городах. Все собранные в ходе забега средства будут направлены на расширение единственного в России отделения для детей с буллёзным эпидермолизом,…

Новости·28.04.2016

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость