Новости

07.11.2024

06.11.2024

В Перми состоится премьера показа фильма о фонде «Дедморозим»

18:14

Объявлен шорт-лист грантового конкурса программы «Музеи Русского Севера»

17:55

Компания «Лемана ПРО» подвела итоги грантового конкурса «Вместе с семьей»

17:37

Объявлены победители стипендиального конкурса фонда Мельниченко

17:00·Прислано НКО

Матвиенко предложила расширить перечень заболеваний, с которыми помогает «Круг добра»

16:34

Спасенного камчатского медвежонка-сироту доставили в Москву

16:18

Голикова наградила регионы — лидеры донорского движения

14:49

«Среда своих» приглашает сотрудников НКО в программу «Метрики. Решения, основанные на данных»

14:40·Прислано НКО

Открыта регистрация на I Международную конференцию о тьюторском сопровождении

14:32

Информационная кампания VK против кибербуллинга продлится месяц

13:14

Мастерская «Простые вещи» открыла сбор средств на «Календарь чувств»

13:05·Прислано НКО

Стали известны победители конкурса «Лидеры социальной индустрии»

12:05·Прислано НКО

В Нижнем Новгороде открылся центр для одиноких мам в кризисной ситуации

11:46

05.11.2024

Башкирские народные сказки возродят с помощью искусственного интеллекта

17:57

Завершился прием заявок на Всероссийскую молодежную премию в сфере медиа и журналистики «Шум»

17:20

Все новости

18+

Дети с редкими заболеваниями

Темы·Теги

Международный фестиваль-конкурс «Редкий фестиваль»

«Редкий фестиваль» — это инклюзивный конкурс-фестиваль, участниками которого станут дети с редкими (орфанными) заболеваниями и хореографические коллективы. У каждого ребенка…

Анонсы·13.03.2024·Москва

Воронежский фонд «Стеша» открыл прием заявок на помощь детям с редкими и неуточненными диагнозами

Фонд поможет собрать средства на оплату диагностики, лечения и реабилитации детей из любого уголка страны.

Статьи·12.01.2024·Воронежская обл.

52% россиян готовы перечислять деньги в фонды для людей с орфанными заболеваниями

Опрос провел аналитический центр НАФИ.

Новости·03.04.2023

Генетическое равноправие: как научить детей уважать людей с особенностями

В Москве эксперты обсудили результаты работы участников просветительского проекта «Генетическое равноправие», который призван рассказать школьникам о людях с редким генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом.

Новости·30.04.2019·Москва

На Сахалине прошла благотворительная ярмарка в поддержку больного ребенка

Благотворительная ярмарка на Сахалине помогла собрать 56 тыс. рублей на лечение Миланы Дё. У девочки геморрагическое поражение центральной нервной системы, микроцефалия и задержка психомоторного развития.

Новости·19.02.2018·Приморский кр.

В Архангельске пройдет конференция по проблемам паллиативных пациентов-детей

Конференция «Актуальные вопросы организации оказания паллиативной медицинской помощи детям» откроется 14 сентября в Северном государственном медицинском университете.

Новости·05.09.2017·Архангельская обл.

Программа «Лыжи мечты» представлена на Мировом конгрессе по синдрому Ретта

Специалисты программы реабилитации людей с проблемами здоровья «Лыжи мечты» поделились опытом работы 17 мая в Казани на VIII Мировом конгрессе по синдрому Ретта, направленном на всестороннее ознакомление общественности…

Новости·17.05.2016·Респ. Татарстан

Каталог НКО

Находите помощь и помогайте сами. Участвуйте в работе благотворительных организаций в вашем городе.

Найти организацию

Родители ребенка-«бабочки» разработали дизайн медалей для участников «Забега добрых дел»

Благотворительный марафон пройдет 29 мая в семи российских городах. Все собранные в ходе забега средства будут направлены на расширение единственного в России отделения для детей с буллёзным эпидермолизом,…

Новости·28.04.2016

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость