Новости

11.01.2026

10.01.2026

В чемпионате «Абилимпикс» в 2025 году приняли участие более 30 тысяч человек

16:19

09.01.2026

В Госдуме предложили повысить надбавку к пенсии до уровня МРОТ

12:58

Все новости

18+

Дети с редкими заболеваниями

Темы·Теги

«Круг добра» расширил перечень своих нозологий еще на два заболевания

В список включили синдром Донохью и синдром активированной PI3-киназы дельта (APDS).

Новости·06.11.2025

Благотворительный ЗОЖ, спасение стерляди и жилье для путешественников на колясках — дайджест КСО

Восемь благотворительных инициатив бизнеса уходящей недели.

Статьи·18.07.2025

«Круг добра» презентовал свод правил и этических принципов «Круга друзей» фонда

«Круг друзей» — неформальное объединение пациентских организаций и НКО, сотрудничающих с «Кругом добра» и разделяющих цели и ценности фонда.

Новости·16.06.2025

В регистр пациентов с миодистрофией Дюшенна включили 56 детей

Акцию проводил фонд «Гордей». Теперь он будет поддерживать ранее «невидимых» детей с миодистрофией Дюшенна.

Новости·06.12.2024

Международный фестиваль-конкурс «Редкий фестиваль»

«Редкий фестиваль» — это инклюзивный конкурс-фестиваль, участниками которого станут дети с редкими (орфанными) заболеваниями и хореографические коллективы. У каждого ребенка…

Анонсы·13.03.2024·Москва

Воронежский фонд «Стеша» открыл прием заявок на помощь детям с редкими и неуточненными диагнозами

Фонд поможет собрать средства на оплату диагностики, лечения и реабилитации детей из любого уголка страны.

Статьи·12.01.2024·Воронежская обл.

52% россиян готовы перечислять деньги в фонды для людей с орфанными заболеваниями

Опрос провел аналитический центр НАФИ.

Новости·03.04.2023

Присылайте ваши новости! Мы опубликуем

Ваша информация, анонсы и услуги для читателей АСИ со всей страны

Прислать новость

Генетическое равноправие: как научить детей уважать людей с особенностями

В Москве эксперты обсудили результаты работы участников просветительского проекта «Генетическое равноправие», который призван рассказать школьникам о людях с редким генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом.

Новости·30.04.2019·Москва

На Сахалине прошла благотворительная ярмарка в поддержку больного ребенка

Благотворительная ярмарка на Сахалине помогла собрать 56 тыс. рублей на лечение Миланы Дё. У девочки геморрагическое поражение центральной нервной системы, микроцефалия и задержка психомоторного развития.

Новости·19.02.2018·Приморский кр.

В Архангельске пройдет конференция по проблемам паллиативных пациентов-детей

Конференция «Актуальные вопросы организации оказания паллиативной медицинской помощи детям» откроется 14 сентября в Северном государственном медицинском университете.

Новости·05.09.2017·Архангельская обл.

Программа «Лыжи мечты» представлена на Мировом конгрессе по синдрому Ретта

Специалисты программы реабилитации людей с проблемами здоровья «Лыжи мечты» поделились опытом работы 17 мая в Казани на VIII Мировом конгрессе по синдрому Ретта, направленном на всестороннее ознакомление общественности…

Новости·17.05.2016·Респ. Татарстан

Родители ребенка-«бабочки» разработали дизайн медалей для участников «Забега добрых дел»

Благотворительный марафон пройдет 29 мая в семи российских городах. Все собранные в ходе забега средства будут направлены на расширение единственного в России отделения для детей с буллёзным эпидермолизом,…

Новости·28.04.2016

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость