Новости

03.12.2024

02.12.2024

В сети опубликовали книгу об отношениях с лесом

18:20

Волонтеры просят помочь перевезти аиста из Заполярья в Москву

18:14

Экспресс-тестирование и паблик-ток о ВИЧ прошли на Павелецком вокзале в Москве

18:07

«Доброе сердце столицы»: полумарафон развития компетенций для волонтеров пройдет в Москве

18:04

РКК перечислил на вклады детям, потерявшим родителей в теракте в «Крокусе», 512 млн рублей

18:02

56% россиян считают правильной идеей нанимать сотрудников с инвалидностью — опрос

17:36

Фонд «Живи сейчас» перезапустил информационный портал ALS-info

17:24·Прислано НКО

Вышел путеводитель «Кадровые ресурсы в НКО: правила оформления и налоги»

16:24·Прислано НКО

Участники группы «Мохито» вступили в регистр доноров костного мозга

15:15·Прислано НКО

Приграничным СО НКО Белгородской области компенсируют траты на зарплаты сотрудников

14:59

Минздрав предложил изменить механизм финансирования лечения орфанных заболеваний

14:48

Марципаны помогут поддержать приют «Преданное сердце» в Санкт-Петербурге

13:30·Прислано НКО

Фонд «Спорт для жизни» приглашает на благотворительную пробежку в Лужниках

12:50·Прислано НКО

Уфимский фонд «Мархамат» приглашает СО НКО принять участие в онлайн-акселераторе

12:46

Все новости

18+

Дети с редкими заболеваниями

Темы·Теги

Международный фестиваль-конкурс «Редкий фестиваль»

«Редкий фестиваль» — это инклюзивный конкурс-фестиваль, участниками которого станут дети с редкими (орфанными) заболеваниями и хореографические коллективы. У каждого ребенка…

Анонсы·13.03.2024·Москва

Воронежский фонд «Стеша» открыл прием заявок на помощь детям с редкими и неуточненными диагнозами

Фонд поможет собрать средства на оплату диагностики, лечения и реабилитации детей из любого уголка страны.

Статьи·12.01.2024·Воронежская обл.

52% россиян готовы перечислять деньги в фонды для людей с орфанными заболеваниями

Опрос провел аналитический центр НАФИ.

Новости·03.04.2023

Генетическое равноправие: как научить детей уважать людей с особенностями

В Москве эксперты обсудили результаты работы участников просветительского проекта «Генетическое равноправие», который призван рассказать школьникам о людях с редким генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом.

Новости·30.04.2019·Москва

На Сахалине прошла благотворительная ярмарка в поддержку больного ребенка

Благотворительная ярмарка на Сахалине помогла собрать 56 тыс. рублей на лечение Миланы Дё. У девочки геморрагическое поражение центральной нервной системы, микроцефалия и задержка психомоторного развития.

Новости·19.02.2018·Приморский кр.

В Архангельске пройдет конференция по проблемам паллиативных пациентов-детей

Конференция «Актуальные вопросы организации оказания паллиативной медицинской помощи детям» откроется 14 сентября в Северном государственном медицинском университете.

Новости·05.09.2017·Архангельская обл.

Программа «Лыжи мечты» представлена на Мировом конгрессе по синдрому Ретта

Специалисты программы реабилитации людей с проблемами здоровья «Лыжи мечты» поделились опытом работы 17 мая в Казани на VIII Мировом конгрессе по синдрому Ретта, направленном на всестороннее ознакомление общественности…

Новости·17.05.2016·Респ. Татарстан

Присылайте ваши новости! Мы опубликуем

Ваша информация, анонсы и услуги для читателей АСИ со всей страны

Прислать новость

Родители ребенка-«бабочки» разработали дизайн медалей для участников «Забега добрых дел»

Благотворительный марафон пройдет 29 мая в семи российских городах. Все собранные в ходе забега средства будут направлены на расширение единственного в России отделения для детей с буллёзным эпидермолизом,…

Новости·28.04.2016

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость