Новости

28.04.2026

27.04.2026

В Москве стартовал прием заявок в «Школу социального предпринимательства»

17:34

Семинары о вовлечении жителей ПНИ в волонтерство проведет движение «Даниловцы»

17:29

ГК «Моторика» создала благотворительный фонд помощи людям с инвалидностью

17:26

Ученые открывают новый сезон исследований дельфинов в Черном море

17:25·Прислано НКО

Экоактивисты из Туапсе, которые очищают пляж и животных от мазута, попросили о помощи

16:57

«Коллективный иммунитет» собирает средства на иск в КС РФ о вакцинации

16:50

Фонд «Стат.АП» объявил конкурс детского рисунка «Память героев»

16:00·Прислано НКО

Почти 65% российских студентов считают проблему загрязнения воды в РФ недооцененной — исследование

15:47

Организация помощи детям с ДЦП «Центр» отмечает третий день рождения

14:45·Прислано НКО

В Ленинградской области выберут лучшие идеи сувениров

14:34

Правительство утвердило обновленный перечень стратегически значимых лекарств

13:53

Петербургские авиамоделисты встретились с летчиком-испытателем Юрием Ващуком

13:30·Прислано НКО

Бесплатный курс «Как работать с деменцией» доступен на платформе Stepik

11:55·Прислано НКО

В Екатеринбурге представили проекты «Стального дерева»

10:32·Прислано НКО

24.04.2026

В Ленинградской области проведут конкурс экскурсоводов

18:06

В Госдуме предложили расширить льготы для ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС

17:46

От Шри-Ланки до Мальдив: начинается новый этап кругосветного инклюзивного плавания

17:25·Прислано НКО

Более 100 тюменских замещающих семей получили поддержку через онлайн-проект «Курс на семью»

16:30·Прислано НКО

Фонд «Вклад в будущее» назвал победителей конкурса в сфере развития образовательных сообществ

16:24

Тренинг для волонтеров-лидеров прошел в Краснодаре

15:52·Прислано НКО

Российский Красный Крест представил собственную платформу для волонтерского фандрайзинга

15:12

Все новости

18+

Генетическое заболевание

Темы·Теги

Спортивный праздник в поддержку детей с муковисцидозом

Команда общественной организации «МечтаЯжить» приглашает пермяков присоединиться к спортивному празднику «Лыжня добра», организованному в честь Международного дня редких заболеваний. Муковисцидоз…

Анонсы·24.02.2025·Пермский кр.

В России стартует Всемирная неделя первичных иммунодефицитов

Первичный иммунодефицит — врожденное генетическое заболевание, связанное с нарушениями иммунитета.

Новости·18.04.2024

Пациентская школа фонда «Подсолнух» в Краснодаре

Благотворительный фонд помощи детям и взрослым с нарушениями иммунитета «Подсолнух» возобновляет пациентские школы в очном формате. 11 сентября в Краснодаре…

Анонсы·08.09.2023·Краснодарский кр.

Встреча «Генетические исследования: назначение, результаты, переанализ»

Нельзя отрицать тот факт, что в современном мире дети рождаются с аномалиями развития. Многие заболевания, как показали исследования, носят генетическую…

Анонсы·23.08.2023·Москва

Онлайн-встреча «Новейшая история ахондроплазии: немаленькие люди»

Ахондроплазия — самое древнее из известных генетических заболеваний человека. У людей с этим заболеванием руки и ноги короткие, в то…

Анонсы·14.06.2023·Москва

Всероссийская конференция «Альбинизм и связанные с ним синдромы: современный подход в лечении и диагностике»

Альбинизм — это редкое генетическое, передающееся по наследству заболевание, при котором диагноз ставится в первую очередь по наличию глазных патологий,…

Анонсы·14.06.2022·Москва

У фонда помощи людям с муковисцидозом «Кислород» закончились деньги

Организация, которая 10 лет помогает пациентам, оказалась в кризисной ситуации.

Новости·05.09.2019·Москва

Присылайте ваши новости! Мы опубликуем

Ваша информация, анонсы и услуги для читателей АСИ со всей страны

Прислать новость

Пресс-конференция, посвященная Международной неделе первичного иммунодефицита

С 24 по 30 апреля проводится Международная неделя первичного иммунодефицита. Как правило, это смертельные или тяжелые хронические заболевания, имеющие в основе генетические дефекты: ребенок рождается без способности защищаться…

Анонсы·17.04.2017·Москва

Фонд «Семьи СМА» провел вебинар на тему выхода первого и единственного в мире лекарства от СМА

Американское Федеральное управление по надзору за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA) одобрило препарат Спинраза. Это первое в мире средство для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА). В…

Новости·09.01.2017·Москва

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость