Компания «Янссен», дистрибьютор препарата «Спинраза» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), предложила Минздраву включить лекарство в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2021 год.
«Это позволит регулировать цену, но, что важнее всего, — уменьшит препятствия перед пациентами для получения доступа к терапии, пусть и незначительно», — прокомментировала инициативу компании директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Какие условия предлагает дистрибьютор
Компания сформировала предложение на основании минимальной референтной цены и решила зафиксировать расчетный курс валют на уровне среднего за 2019 год. «Янссен» утверждает, что предложенная к регистрации цена почти на 25% ниже текущей средней цены госзакупок. В случае положительного решения Минздрава эта цена будет действовать с 1 января года, следующего за тем, в котором министерство примет решение.
В компании подчеркнули, что они открыты для «дальнейшего диалога с заинтересованными сторонами по вопросам ценовой гибкости», чтобы обеспечить более широкий доступ к препарату.
СМА – тяжелое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое вызывает атрофию мышц и связанные с этим осложнения. В зависимости от типа заболевания физические силы пациента и его способность ходить, двигаться, принимать пищу, дышать могут быть снижены или полностью утрачены.
«Спинразу» внесли в Государственный реестр лекарственных средств РФ в августе 2019 года. До этого пациенты со СМА были вынуждены проходить лечение за границей или месяцами ждать индивидуального разрешения на ввоз лекарства в Россию. Препарат появился на российском рынке и стал доступен для пациентов в декабре 2019 года.
Подписывайтесь на канал АСИ в Яндекс.Дзен.
