Автономная некоммерческая организация помощи больным, страдающим фенилкетонурией, «Общество пациентов с фенилкетонурией» — Анонсы

Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, «Дом редких» приглашает к участию в круглом столе пациентов, врачей, пациентские…

Впервые в Белгороде пройдет Школа для пациентов всех возрастных групп с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия (ФКУ), членов их семей, а…

Впервые в Москве пройдет Школа для людей старше 16-ли лет с редким генетическим заболеванием фенилкетонурия. Фенилкетонурия (ФКУ) — наследственное заболевание…

9 декабря в Калуге пройдет Школа для людей с редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия». Фенилкетонурия (ФКУ) — наследственное, редко встречающееся заболевание,…

Созданная в России сфера орфанных заболеваний получила динамичный вектор развития.Благодаря консолидированной работе всех участников процессов, составляющих основуорфанной сферы, стало возможным…

21 и 22 октября впервые на Дальнем Востоке пройдет Школа для людей с редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия». Фенилкетонурия (ФКУ) —…

В Республике Дагестан впервые пройдет Школа пациентов с редким генетическим заболеванием «фенилкетонурия». Болезнь связанна с нарушением обмена одной из аминокислот…

Коммуникация «врач — пациент» за последние годы стала одной их важнейших концепций современной̆ медицины, которая подлежит дискуссии и формулирование которой̆…

В России фиксируют рождение одного малыша, страдающего фенилкетонурией, на 10 тыс. человек. Частота заболеваемости фенилкетонурией среди карачаевцев — одна из…