Новости

29.05.2026

28.05.2026

Тематическая смена «Путь волонтера» пройдет в летнем лагере «Молодежь Москвы»

18:03

Организаторов и волонтеров для поездок в интернаты ищет фонд «Старость в радость»

17:48

Арбитражный суд Москвы отказал Шанинке в восстановлении лицензии

17:27

Открыта регистрация на конференцию «Детство в больнице»

17:15·Прислано НКО

Фонд «Помощь рядом» и пользователи «Яндекса» направили на благотворительность более 2,2 млрд рублей за пять лет

16:43

На ПМЭФ бизнесу предложат поддержать 45 социальных проектов

16:35

Фонд «Милосердие» поздравил липецкие школы с окончанием учебного года

16:15·Прислано НКО

Открыт прием заявок на конкурс «Лучший по профессии: экопросветитель — 2026»

15:45

В Коми прошли тренинги для специалистов домов социального обслуживания

15:25·Прислано НКО

Началась регистрация на серию онлайн-встреч для женщин «Открытый час»

13:42·Прислано НКО

Цикл экологических занятий для школьников провели в Нижнем Новгороде

13:10·Прислано НКО

В Приморье подвели итоги межрегионального конкурса «Инженеры FESCO»

13:05

Фонд «Вера» собирает средства на покупку мобильных аспираторов

13:01

Сотрудники ББР Банка погуляли с собаками из приюта «Преданное сердце»

10:32·Прислано НКО

Все новости

18+

Государственные лекарства для больных редкими заболеваниями

Темы·Теги

Треть россиян не могут купить необходимые лекарства — опрос

При этом почти половина из них отмечает, что это происходит из-за нехватки денег.

Новости·11.07.2025

Всероссийский союз пациентов просит увеличить бюджет программы «14 высокозатратных нозологий»

В союзе провели мониторинг и столкнулись с отсутствием некоторых препаратов, что может говорить о «системном недофинансировании».

Новости·17.06.2025

46,5% россиян с орфанными заболеваниями вынужденно делали перерыв в терапии в 2024 году

В большинстве случаев причиной перерыва в лечении стали сложности с получением льготных лекарств.

Новости·04.06.2025

«Редкая жара» в Москве: невидимую проблему орфанных заболеваний проще поднимать вместе

Фестиваль солидарности с орфанными пациентами «Редкая жара» прошел в парке «Ходынское поле» в Москве.

Новости·02.08.2024·Москва

В России предложили создать фонд для взрослых с редкими заболеваниями

Отсутствие возможности получать лекарства за счет государства после 19 лет может привести к ухудшению здоровья, прогрессированию заболевания и возможной инвалидности.

Новости·12.02.2024

Кабмин утвердил порядок закупок лекарств подопечным «Круга добра»

У фонда заработает специальный информационный ресурс. Правила его ведения тоже утвердили.

Новости·13.04.2021

«Ни один фонд не будет покупать то, что положено от государства» — какие вопросы есть к заявлению Совфеда

В Совфеде уверены, что благотворительный сбор средств нужен только в редких и тяжелых случаях. Благотворительный фонд «Кислород» рассказал АСИ, так ли это.

Новости·26.12.2019

Читайте новости АСИ в любом месте с нашей рассылкой

Подпишитесь на рассылку и больше не пропустите необходимые новости.

Люди с муковисцидозом и их близкие направили в ОП РФ открытое письмо

Они просят не допустить ухода антибиотиков, необходимых для пациентов с муковисцидозом, с российского фармрынка. Минздрав начал переговоры с компаниями-производителями.

Новости·06.12.2019

Нижегородец с муковисцидозом не мог получить жизненно необходимые лекарства от регионального Минздрава

В Нижегородской области снова возникла проблема с обеспечением лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями.

Новости·07.02.2018·Нижегородская обл.

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость