Лечение СМА

Препарат уже используют Морозовская детская больница и Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей.

Массовый неонатальный скрининг проводит Медико-генетический научный центр имени академика Бочкова (МГНЦ).

Биотехнологическая компания Biocad подала в Минздрав заявку на клинические испытания первого российского лекарства ANB-4 от спинальной мышечной атрофии (СМА).

От их консенсуса зависит расширение медицинских критериев для обеспечения детей дорогостоящим препаратом.

В своем обращении к фармкорпорации «Новартис» фонд объясняет, почему производитель должен это сделать.

Планируется, что препарат войдет в список ЖНВЛП с 2022 года.

Ранее экспертный совет фонда одобрил только две из шести заявок на самый дорогой в мире препарат.

Сам рэпер пожертвовал на лечение мальчика более 10 млн рублей.

Для этого фонд планирует выделять не менее 4,5 млрд рублей ежегодно.

Ожидается, что в гражданский оборот препарат выпустят до конца марта 2021 года.

Компания «Рош» обещает доставить в Россию первую коммерческую партию препарата «Рисдиплам». Это единственное лекарство для лечения СМА, которое можно принимать на дому.

Первые поставки «Спинразы» запланированы на февраль.

Это пероральный препарат «Рисдиплам», который можно принимать взрослым и детям с двух месяцев — притом на дому.

В него попали препарат «Спинраза», который используют в лечении спинальной мышечной атрофии, и вакцина от коронавируса.

Четыре из десяти подопечных благотворительного фонда «Дедморозим» получили решение суда, которое обязывает региональный минздрав обеспечить их «Спинразой».

В новых клинических рекомендациях по лечению спинальной мышечной атрофии (СМА) прописано, что препарат «Спинраза» рекомендован всем пациентам — без ограничений по возрасту и типам заболевания.