Поддержка пациентов с редкими заболеваниями

Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, «Дом Редких» приглашает на «Редкое» родительское собрание.

Санкт-Петербург впервые примет соцфест «Редкая жара». Его участниками станут «редкие» пациенты и «редкие» врачи из федеральных центров и регионов, а…

Эксперты обсудят практику защиты права пациента на льготное лекарственное обеспечение в субъектах Российской Федерации. В настоящее время в ряде регионов…

В Общественной палате РФ проходит фотовыставка, посвященная людям с редкими (орфанными) заболеваниями. Проект реализует Комиссия ОП РФ по вопросам благотворительности…

«Редкий мозг» — первая в России многопрофильная онлайн-конференция, посвященная работе мозга людей с нейроотличиями. Люди с нейроотличиями – это дети…

Форум проходит ежегодно по инициативе Всероссийского союза общественных объединений пациентов и Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний (ВООЗ). Цель мероприятия -…

Круглый стол по проблемам пациентов с редкими заболеваниям станет первым в серии публичных мероприятий, проводимых Санкт-Петербургской ассоциацией общественных объединений родителей…

Благотворительный фонд «Подсолнух» приглашает на встречу пациентов с НАО и их близких. Наследственный ангионевротический отек (НАО) – редкое (орфанное) заболевание.…

Участники круглого стола обсудят пути улучшения работы федеральной программы помощи пациентам с редкими (орфанными) хроническими заболеваниями. Круглый стол проводит Комиссия…