Первый российский пациент с болезнью Бехтерева получил в рамках системы ОМС терапию инновационным препаратом сенипрутуг, который разработала группа ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова совместно с биотехнологической компанией Biocad. Первая инфузия лекарства была введена в Санкт-Петербурге на базе клиники СПбГУ. В медучреждении отметили, что пациент чувствует себя хорошо и находится под наблюдением врачей.
Сергей Лукьянов, руководитель команды разработчиков лекарства, отметил, что препарат сенипрутуг помогает полностью остановить заболевание, он не подавляет иммунитет и не вызывает привыкания.
Разработка российских ученых представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования болезни.
В апреле Минздрав России зарегистрировал лекарственный препарат для терапии болезни Бехтерева, а в июне компания Biocad объявила о выпуске первой партии препарата в гражданский оборот.
В настоящее время продолжается клиническое исследование III фазы. Цель исследования — расширение данных по эффективности и безопасности лекарства. Возможно, в будущем перечень показаний к применению препарата будет расширен.
