Лечение редких заболеваний

Конференция в МИА «Россия сегодня» посвящена диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний. В программе — пленарное заседание, посвященное организации расширенного…

Фонд «Подсолнух» приглашает на вебинар по маршрутизации пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) в Москве Маршрутизатор, который разрабатывает фонд «Подсолнух», должен…

Эксперты обсудят этические принципы отбора заболеваний и лекарств для фонда «Круг добра». Круглый стол проводит Фонд поддержки детей с тяжелыми…

Эксперты рассмотрят наиболее популярные вопросы и стереотипы в отношении препаратов для лечения детей с редкими (орфанными) заболеваниями. Круглый стол организует…

Выставка международного социального художественного проекта «Такеда. Art/Help» проводится в поддержку развития медицины редких заболеваний. Основная цель проекта — рассказать общественности…

На сегодняшний день в сфере охраны здоровья актуальной остается проблема обеспечения граждан с редкими болезнями лекарственными препаратами, незарегистрированными на территории…

Участники круглого стола обсудят пути улучшения работы федеральной программы помощи пациентам с редкими (орфанными) хроническими заболеваниями. Круглый стол проводит Комиссия…

Пресс-конференция в Международном мультимедийном пресс-центре посвящена Международному дню редких заболеваний. Речь пойдет о проблемах лекарственного обеспечения, вопросах маршрутизации, перспективах создания…

В Международный день редких заболеваний (Rare Disease Day) Благотворительный фонд «Подсолнух» проводит онлайн-марафон для пациентов, их близких со всей России…

В рамках конференции российские и зарубежные эксперты обсудят актуальные вопросы лечения и диагностики редких заболеваний. Одним из важных факторов, влияющих…

Детский рак очень отличается от взрослого и в 75% случаев его можно излечить полностью. Зачастую это инновационная дорогостоящая терапия, которая…

Участники совещания соберутся в расширенном составе, чтобы обсудить конкретные параметры механизма финансирования и принципов организации общественного и пациентского контроля над…

Совещание посвящено предложениям по механизму целевого финансирования медицинской помощи детям, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями, за счет повышения налоговой ставки.Мероприятие проводит…

На круглом столе в Общественной палате предложат меры по улучшению системы лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями.

Проблемы пациентов со СМА по обеспечению лекарственными препаратами и социальными гарантиями обсудят на круглом столе в Общественной палате РФ.

Пресс-конференция, посвященная лечению пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями.

Орфанные заболевания объединяют группу тяжелых редких заболеваний, которые характеризуются высокой инвалидизацией, а также значительным снижением продолжительности и качества жизни пациентов. Пациенты с редкими заболеваниями составляют одну из самых…

Третий информационный семинар предназначен для профессиональных СМИ и профильных организаций. Выступят эксперты и профессионалы в области законодательства, проблематики и лечения в области редких заболеваний, юристы, представители общественных организаций.