Новости

04.07.2025

03.07.2025

Данила Козловский исполнил джазовые хиты на благотворительном вечере

17:35·Прислано НКО

Открыт прием заявок на конкурс признания и поддержки сообществ «Городские интонации»

16:45

Агентство стратегических инициатив разработает сборник лучших решений в социальной сфере

15:39

Леонид Агутин выступил на борту самолета в поддержку Центра «Дельфа»

15:32

На теплоходе Volga Dream в пользу фонда «Жизнь как чудо» собрали 4 млн рублей

14:30

77% россиян не сталкивались с заведениями, придерживающимися концепции pet-friendly — опрос НАФИ

14:21

Подведены промежуточные итоги акции «Мой ночной кошмар. Чего боятся приемные дети?»

13:30·Прислано НКО

Открыт прием заявок на чемпионат «Я победитель» в Верхней Пышме

12:50·Прислано НКО

Счетная палата выявила факты простоя специального медицинского оборудования

12:24

«Десант добра» высадился в Пермском крае

11:45·Прислано НКО

Объявлены конкурсы «Мой гематолог лучший!» и «Я медсестру благодарю…»

10:32·Прислано НКО

02.07.2025

Российский еврейский конгресс поддержал социальные проекты лаборатории «Тикун Лаб»

18:03

В Москве прошел форум «Больше чем бизнес»

17:32

В Тюменской области завершилась смена инклюзивного лагеря «Лето со смыслом»

17:26·Прислано НКО

В Москве ищут волонтеров — юристов и психологов — для поддержки семей в трудной ситуации

16:43

Книжный магазин «Чарли» вернулся в Краснодар после пожара

16:24·Прислано НКО

Стали известны победители конкурса Фонда Тимченко «Время действовать»

16:07

Редкие соколы обрели новый дом в Южной Сибири

14:50·Прислано НКО

В Санкт-Петербурге пройдет ежегодный слет социальных предпринимателей

14:26

«Правовая команда» подготовила четыре видеокурса на популярные темы для НКО

14:13

Все новости

18+

Редкие (орфанные) заболевания

Темы·Теги

В России проходит Неделя буллезного эпидермолиза

В последнюю неделю октября во всем мире отмечается Неделя буллезного эпидермолиза. Акции в поддержку людей с данным заболеванием проходят в 120 странах. В России о том, как живут…

Новости·28.10.2016

Краснодарский фонд «Край добра» отметил День аниридии

Официальный День аниридии впервые в мире отмечали 21 июня. Английская ассоциация аниридии учредила его, для того чтобы привлечь внимание общественности и поддержать больных с этим диагнозом. Аниридия –…

Новости·22.06.2016·Краснодарский кр.

Пресс-конференция «Финансирование лечения пациентов с редкими заболеваниями в рамках антикризисного плана страны»

Пресс-конференцию организует Национальная ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» (Санкт-Петербург) с целью обсуждения проблем финансирования лечения пациентов с редкими заболеваниями.

Анонсы·17.05.2016

Круглый стол, посвященный помощи детям с орфанными заболеваниями

Участники круглого стола обсудят актуальные проблемы, с которыми сталкиваются семьи с детьми с множественными органическими и орфанными заболеваниями и возможные пути их решения силами всех заинтересованных сторон.

Анонсы·11.05.2016·Архангельская обл.

Всемирная неделя первичного иммунодефицита пройдет в России под знаком мыльного пузыря

Всемирная неделя первичного иммунодефицита проводится ежегодно с 22 по 29 апреля 2016 года. В рамках недели благотворительный фонд «Подсолнух» проводит серию мероприятий, направленных на повышение осведомленности о первичном…

Новости·22.04.2016

В Москве будет создан Совет семей с боковым амиотрофическим склерозом

Деятельность совета семей с боковым амиотрофическим склерозом, основанного на базе фонда «Живи сейчас», будет направлена на получение обратной связи от пациентов и оперативной информации об их нуждах.

Новости·30.03.2016·Москва

Эксперты: закупка орфанных препаратов должна происходить на федеральном уровне

Система регионального обеспечения лекарственными препаратами пациентов с редкими болезнями не справляется с нагрузкой, вследствие чего пациенты в субъектах РФ не получают необходимую терапию, считают эксперты, выступившие в рамках…

Новости·01.03.2016

Присылайте ваши новости! Мы опубликуем

Ваша информация, анонсы и услуги для читателей АСИ со всей страны

Прислать новость

На RareCamp-2016 IT-технологии работали в помощь людям с редкими заболеваниями

Каждый високосный год 29 февраля отмечается Международный день больных редкими заболеваниями. В преддверии этого события Теплица социальных технологий при поддержке Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям…

Новости·29.02.2016

Фотовыставка в поддержку детей с редкими заболеваниями прошла в Казани

Выставка состоялась 28 февраля в Торгово-развлекательном комплексе «Южный» в рамках подготовки к VIII Мировому конгрессу по синдрому Ретта. На снимках запечатлены девочки с синдромом Ретта и мальчики с…

Новости·29.02.2016·Респ. Татарстан

Благотворительная акция в поддержку пациентов с редкими заболеваниями

Благотворительная акция пройдет в рамках Дней осведомленности о редких заболеваниях, посвященных Международному дню больных редкими заболеваниями. В ТРК «Южный» будет организована выставка фотографий детей с синдромом Ретта и…

Анонсы·20.02.2016·Респ. Татарстан

9 10 11 12 13

18+

АСИ

Экспертная организация и информационное агентство некоммерческого сектора

Попасть в ленту

Как попасть в новости АСИ? Пришлите материал о вашей организации, новость, пресс-релиз, анонс события.

Прислать новость