Мультимедиа

Возле здания, похожего на гусеницу вездеходной коляски, строится реабилитационный центр организации «Ковчег». Зачем там кострище и почему людей селят вдвоем — в фоторепортаже АСИ.

Июнь — месяц осведомленности о боковом амиотрофическом склерозе в России и во всем мире. Мы продолжаем рассказывать истории людей, которые столкнулись с болезнью и учатся жить полноценной жизнью несмотря на диагноз.

Как живут дети с редким генетическим заболеванием «буллезный эпидермолиз», и как фонд «Дети-бабочки» помогает их семьям сохранить качество жизни.

В московский центр ремесел «Семейные традиции» на территории Николо-Перервинского монастыря приходят мамы особенных детей, многодетные и женщины 50+, потерявшие работу. Они осваивают технику изготовления ватной игрушки, общаются, получают возможность отвлечься от семейных проблем, а заодно и заработать.

Как неравнодушные смоляне объединились, чтобы превратить замусоренный за полвека овраг в ландшафтный парк.

Во Владивостоке представили документальный спектакль «Люди добрые. Дальний Восток».

Приюту «Теплый прием» в Химках, где бездомным людям помогают вернуться в общество, из-за смены собственника здания грозит закрытие. Люди могут снова оказаться на улице.

Руководитель первой в России инклюзивной секции адаптивного фигурного катания «Хрустальные пазлы» Алина Ахметова уверена: дети с аутизмом могут быть успешными и счастливыми.

«Убежище» похоже на обычный дом, только с двухэтажными кроватями и табличками на дверях. Как устроена жизнь в адаптационно-реабилитационном центре для бездомных, выяснял корреспондент АСИ.

В московском «Гоголь-центре» 14 февраля показали вербатим о человеке, который 12 лет провел «взаперти» в собственном теле, и людях, которые ухаживают за особенными детьми.

Для того чтобы побывать на Русском Севере, сегодня не обязательно долго ехать на поезде или лететь на самолете.

Как телефон на веревочке доводит до слез, почему держать за руку — большое дело и кто может добровольно пойти в коронавирусную больницу.

Шоу «Мы не песок» на фестивале «Выкса | Арт-овраг» в Нижегородской области объединило людей, которые никогда бы не пересеклись в обычной жизни.

Шамаханская Царица в телефоне, Поп с пистолетом и взрослый подход: как проходят репетиции в инклюзивной театральной студии «Сны Алисы». 30 сентября у нее премьера.

В чем разница, выяснил корреспондент АСИ.

В Москве открылся первый инклюзивный коворкинг Everland. Корреспондент АСИ выяснил, чем новый коворкинг отличается от других московских общественных пространств.

Как живут многодетные Вакил и Фахима из Кабула, которым не дают статус беженцев в России из-за ошибки в личном деле и нежелания покупать справки.

Диагноз «БАС» означает, что ваши мышцы постепенно будут слабеть, вы разучитесь ходить, говорить, жевать, глотать и, наконец, дышать. В группе риска — каждый.

Рассеянный склероз невозможно вылечить, но с ним можно жить. Именно жить, а не выживать. Во Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом пациент рассказал АСИ о своем опыте жизни с РС.

В Климовский дом для инвалидов и престарелых приехали художники. Уже год в этих стенах не было волонтеров из-за карантина.

Спектакль «Безграничные диалоги 3.0» на сцене Театра наций открыл «Месяц взаимодействия». Акция проходит в России впервые.

Как в Нижнем Новгороде «Хулиганодом» открывали.

Как «Друзья общины святого Эгидия» подружились с бездомными в Москве и зачем им это нужно.

Магазин, склад, завод – такой цикл проходит ненужная обувь, которую сдают на переработку. Марина Некрасова и Слава Замыслов побывали в «Лавке радостей» и на Дмитровском заводе РТИ, чтобы посмотреть, во что теперь превращают обувь, которая раньше шла на выброс, и как это происходит.

Артём живет у Натальи полгода – с тех пор, как в начале пандемии сотрудники Детского хосписа «Дом с маяком» забрали к себе детей из московского интерната. Марина Некрасова и Слава Замыслов узнали, как за это время изменилась жизнь няни детского хосписа и 12-летнего Артёма.