Бесплатное лекарственное обеспечение

Участники обсудят перспективы развития системы оказания медицинской помощи взрослым пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями.

Юрист расскажет о правовых аспектах льготного лекарственного обеспечения, в том числе об обеспечении препаратами по торговому наименованию, поделится судебной практикой.

18 июня в конгрессно-выставочном центре «Экспофорум» открывается Петербургский международный экономический форум (ПМЭФ-2025), который продлится до 21 июня. В этом году…

Специалисты федеральных медицинских центров, представители медицинского и пациентского сообществ обсудят вопросы, связанные с лекарственным обеспечением пациентов, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями,…

Пресс-конференция Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний в пресс-центре МИЦ «Известия» посвящена медицинской помощи орфанным пациентам. О лекарственном обеспечении пациентов с…

Эксперты расскажут об итогах неонатального скрининга за 2024 год, о лекарственном обеспечении редких (орфанных) пациентов и предложениях по расширению программы…

Единый ресурс должен помочь выявить нехватку препаратов для льготных категорий граждан.

В преддверии Всемирного дня борьбы с инсультом Комитет Госдумы РФ по охране здоровья приглашает на онлайн-круглый стол «Артериальная гипертензия как…

В обращении отмечают, что замена лекарств может стать стрессом и неоправданным риском для человека, проходящего терапию.

По данным Всероссийского союза пациентов, в регионах регулярно возникают ситуации, когда у одной возрастной группы переизбыток препаратов, а другой их не хватает.

Бюджет проекта борьбы с онкологическими заболеваниями в РФ на сегодняшний день составляет один триллион рублей.

Росздравнадзор начнет контролировать выдачу препаратов по отсроченным рецептам.

Двоим детям уже ввели новый препарат: в Российской детской клинической больнице и в НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева.

«Круг добра» — благотворительный фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями. Пресс-конференция…

Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, «Дом редких» приглашает к участию в круглом столе пациентов, врачей, пациентские…

Эксперты обсудят механизмы повышения оперативности поставок препарата «Церлипоназа альфа» для тяжелобольных детей. Круглый стол «Повышение оперативности поставок лекарственного препарата для…

Для лечения синдрома Ларона назначается мекасермин. Теперь дети, рожденные с этим диагнозом, смогут получать препарат бесплатно.

Предполагается, что регистр поможет оценивать необходимость в лекарствах и объем финансирования для лечения.

На пресс-конференции в МИЦ «Известия» речь пойдет о возможности обеспечения терапией пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями после наступления совершеннолетия и…

Обсуждение отчета, а также текущий работы и планов фонда на 2023 год пройдет в Общественной палате РФ с участием представителей…

Пресс-конференция в ТАСС посвящена деятельности Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями,…

Мероприятие приурочено к Международному месячнику осведомленности о болезни Фабри – социальная дата отмечается ежегодно в апреле. Экспертную сессию в Общественной…

Тема пресс-конференции — «Расширение повестки фонда “Круг добра” — возможность для новых научных исследований и оказания помощи больным детям. Заболевание…

Немедицинским переключением (НП) обычно определяют изменение назначенного стабильному пациенту лекарственного средства на другое лекарственное средство по причинам, отличным от отсутствия…